Olga Mironová – Odborník WCF (všechny plemena), prezident ALC Kotofey, St. Petersburg, Rusko.
Další články ze série „Kočičí barvy: Barvy a genetika“:
- Část 2: plné barvy – černá a čokoládová
- Část 3: zředěné plné barvy, červená a krémová, želvovina, bílá barva
- Část 4: aguti a tabby
- Část 5: stříbro a zlato, prodloužení, bimetalické
- Část 6: akromelanické barvy, barvy s bílými znaky
- Barvy skotských koček
- Barvy bengálských koček
Kočky domácí se k lidem dostaly z volné přírody, kde je jednou z hlavních podmínek přežití maskovací barva, která jim pomáhá zůstat při lovu i pro ostatní predátory neviditelné, aby se samy nestaly obětí. Po převedení loveckého území do držení člověka získala „domácí kočka“ (Felis Catus) ochranu před mnoha nebezpečími, takže potřeba maskování zmizela. U koček se začaly objevovat nové barvy, zejména ty spojené s biochemickými řetězci s úrovní produkce adrenalinu – hormonu obrany a agrese. Takové změny doprovázejí proces domestikace.
Pod původně nezamýšlenou ochranou lidí začala přežívat koťata takové barvy a vzhledu, že by ve volné přírodě nikdy nemohla přežít. Neobvykle zbarvená koťata si majitelé území s větší pravděpodobností všimli a uvítali je, což narušovalo přirozený výběr. Pokud předpokládáme, že kočka zdomácněla asi před 10 tisíci lety, pak během této doby získala mnoho barev a nadále nás těší svou rozmanitostí a elegancí.
V naší době vedla láska ke kočkám a studium jejich vlastností ke vzniku felinologie – nauky o kočkách. Pro chovatele je jednou z nejvýznamnějších součástí felinologie koloristika – nauka o vlastnostech barev s prvky genetiky.
Porozumět mnoha otázkám koloristiky bez základních znalostí genetiky je nemožné. Při studiu barev koček se dotkneme jejich genetické podstaty. Abyste mohli mluvit stejným jazykem, budete si muset krátce připomenout některé genetické termíny a principy dědičnosti.
Co určuje barvu koček?
Všechny kočičí barvy jsou tvořeny dvěma pigmenty:
- černý pigment (melanin);
- oranžový pigment (pheomelanin).
Všechny barevné možnosti závisí na stupni ředění nebo střídání těchto hlavních pigmentů. Pigmenty, které určují barvu, jsou produkovány speciálními buňkami umístěnými v tloušťce kůže (epidermis) a kolem vlasových folikulů, odkud syntetizovaný pigment proniká do chlupů srsti a je distribuován po jejich délce.
Podle moderních konceptů se melanin vyskytuje ve dvou formách: eumelanin a pheomelanin. Obě formy existují ve formě pigmentových zrn (melanosomů) různých tvarů. Vnímání barev závisí na lomu světla odraženého od nich.
Granule eumelaninu mají poněkud protáhlý nebo kulovitý tvar. Eumelanin má 3 modifikace: černý pigment – samotný eumelanin a hnědé pigmenty – mutantní tmavé a světlejší formy.
Granule feomelaninu se vyznačují žlutou nebo oranžovou barvou. Mají kulovitý tvar.
Genetika barev
Všechny živé organismy se skládají z buněk a buňky mají stejnou strukturu: buněčná membrána, buněčný obsah, buněčné jádro. Tím hlavním je jádro, které obsahuje nejdůležitější nositele informací o dědičnosti a funkcích samotné buňky – chromozomy, které se stávají dostupnými pro studium v období buněčného dělení.
Chromozomy
Struktura chromozomů byla dostatečně prostudována, abychom pochopili mechanismus působení mnoha genů, jejichž názvy se liší od vlastních označení, která jsou vhodná pouze pro pochopení chovateli. Je pro nás důležité porozumět tomu, jak se různé barevné znaky přenášejí na potomky. Je to jako s matematikou: pro nákup zboží pro domácnost a rodinu nepotřebujete znát logaritmy, stačí aritmetika.
Každý živočišný druh má svou vlastní speciální sadu chromozomů. Kočkovité šelmy euroasijského původu se vyznačují sadou 19 párů chromozomů. 18 párů má shodné chromozomy, 19. pár je speciální, určující pohlaví zvířete. Páruje se pouze pro ženy a skládá se ze dvou velkých chromozomů. Ženský pohlavní chromozom se nazývá chromozom X a je označen latinským písmenem X. U mužů není 19. „pár“ párem a skládá se ze speciální sady: jeden chromozom X a druhý nepárový chromozom Y (Y), který určuje pouze mužské pohlaví .
Chromozomy X jsou přítomny u obou pohlaví, zatímco přítomnost chromozomu Y se vyskytuje pouze u samců u savců a u koček u koček. Kočky musí mít v sadě chromozomů dva chromozomy X a jejich ženské pohlaví je označeno jako XX. U koček je rozhodující toto nepárování – XY Somatická buňka (buňka, která se nepodílí na pohlavním rozmnožování organismu) má dvojitou sadu chromozomů, takže každý gen je zastoupen ve dvou kopiích. Takové páry chromozomů se nazývají homologní (postavené podle stejného principu). Páry chromozomů mají přesně tuto genovou strukturu: nejsou identické, což znamená úplně stejné, ale homologní, to znamená, že jsou postavené podle stejného strukturálního principu.
Pohlavní buňky se tvoří ve zvláštních orgánech mužského a ženského těla. Všechny somatické buňky v těle mají dvojitou sadu chromozomů a pouze gamety obsahují jednu sadu. Somatické buňky nemohou vytvořit nový život.
Nový život vytvářejí pohlavní buňky: vajíčka a spermie. Každá pohlavní buňka nese pouze polovinu sady chromozomů. Spojením tvoří nový organismus s novou kombinací vlastností.
Genetický soubor všech vlastností a vlastností se nachází na chromozomech. Pořadí genů na chromozomech je stejné pro zvířata stejného druhu. Umístění stejného genu na chromozomu se nazývá lokus.
Při početí dostává kotě od každého rodiče pouze polovinu chromozomové sady. V každém páru pochází jeden chromozom od otce, jeden od matky. Každá část chromozomu otce bude odpovídat podobné části chromozomu matky. Také pouze jeden pohlavní X chromozom bude pocházet od matky. A buď chromozom X nebo chromozom Y mohou být předány od otce. Záleží pouze na otci, jakého pohlaví se koťata v potomstvu objeví.
Pokud stejné chromozomy X pocházejí od mámy a táty, vznikne pro tento gen homozygotní organismus. Ale gen v otcově lokusu se může lišit od matčina, a pak vznikne organismus s různými geny v jednom lokusu – heterozygotní.
Každý jednotlivý dědičný znak je kódován jedním genem. Jak již bylo uvedeno, každý gen je umístěn v lokusu. Jeden lokus na chromozomu může obsahovat pouze jeden gen, i když má gen více forem.
Gen je jednotka dědičnosti umístěná na určitém místě na chromozomu. Některé geny jsou určeny jejich umístěním na chromozomu (mapovány) a studovány pomocí speciálních genetických metod, jednou z nich je polymerázová řetězová reakce – PCR, kterou lze provádět ve veterinárních genetických laboratořích. V současné době chovatelé široce využívají PCR testování k určení nosičství nejen barevných genů, ale také známých genů pro dědičné choroby a krevní skupiny. Studium genetického profilu koček před sestavováním chovatelských plánů je znamením doby. Některé výsledky PCR již lze zapsat do rodokmenů.
Mimochodem, pro pomoc chovatelům vyvinula značka PRO PLAN ® službu „Genetic Color Calculator“. Díky znalosti údajů o genotypu nebo fenotypu svých mazlíčků bude chovatel schopen pomocí této služby určit pravděpodobnost konkrétní barvy jejich potomků.
Alelická řada
Pokud jsou ve stejném lokusu identické geny, typ dědičnosti se nazývá homozygotní, pokud jsou různé geny ve stejném lokusu chromozomů, objeví se heterozygotní stav genů. Geny na stejném lokusu, které se od sebe liší projevem různých znaků, se nazývají alely.
Existují lokusy pouze s jedním párem různých genů, například lokus D – Dense a dilution dd, který určuje nasycení vlasů pigmentem. Existují lokusy s velkým počtem alel, např. lokus určující nezávislost a závislost na tělesné teplotě nebo lokus C – Color. Jeho alelická řada se skládá z několika genů: gen barmské barvy – cb, gen siamské nebo akromelanické barvy – cs, gen albinismu ca a gen úplného albinismu s červenýma očima – c.
V rámci takové alelické řady vznikají složité vztahy, kdy jeden gen zcela nebo částečně potlačuje působení druhého, tedy působí dominantně. Gen, který je potlačený, se nazývá recesivní. Označení dominantního genu se píše velkými písmeny a označení recesivního genu se píše malými písmeny.
Pokud alelická řada obsahuje několik mutací, pak každý recesivní gen může být silnější nebo slabší než jeho sousedé v lokusu, což lze zapsat znaménky > (více) a (méně). Stejně jako v alelické řadě C > cb > cs > ca > c. Pokud je v lokusu pouze jedna mutace, pak je alelická řada jednoduchá a krátká: D > d. Někdy se ale recesivita dvou alel plně neprojeví a pak se objeví komplexní zbarvení cb cs, které je pro tonkinské kočky charakteristické.
Potlačení genu z jednoho lokusu genem z jiného lokusu se nazývá epistáze. To se také stává poměrně často, například když gen White ovlivňuje všechny ostatní barvy nebo gen Orange ovlivňuje geny lokusu B.
Chovatel by měl znát vztah mezi různými barevnými geny a jejich projevy, aby pochopil, jaké barevné varianty se mohou objevit u koťat jeho koček s konkrétním výběrem chovné kočky.
