Pomocné látky: chlorid sodný, monoethanolamin, voda na injekci.
Baleno v 5 ml skleněných lahvičkách, uzavřených pryžovými zátkami, vyztuženými hliníkovými uzávěry. Lahvičky s lékem jsou baleny po 5 ks. v kartonových krabicích spolu s návodem k použití.
Osvědčení o registraci 77-3-7.12-0693 č. PVR-3-3.5/01607 ze dne 28.04.12
Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky
Imunomodulační lék, induktor interferonu.
Maksidin 0.4 má výraznou imunomodulační a interferon-indukující aktivitu, má stimulační účinek na humorální a buněčnou imunitu. Je induktorem interferonu, blokuje translaci virových proteinů. Stimuluje přirozenou odolnost, zvyšuje aktivitu efektorových buněk imunitního systému (makrofágy, T- a B-lymfocyty).
Podle stupně dopadu na organismus patří Maksidin 0.4 mezi málo nebezpečné látky (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách nemá lokálně dráždivé, alergenní, embryotoxické, teratogenní a karcinogenní účinek.
Indikace pro použití léku MAXIDIN 0,4
Postup při podávání žádostí
Maxidin 0.4 se podává intramuskulárně nebo subkutánně 2krát denně po dobu 2-5 dnů v následujících dávkách:
| Hmotnost zvířete (kg) | na 5 | 10 | 20 | 40 | > 40 |
| Dávka Maxidinu 0.4 (ml) | 0.5 | 1 | 2 | 4 | 4-6 |
Při prvním užití drogy a jejím vysazení nebyly zjištěny žádné zvláštnosti působení.
Při podávání další dávky Maxidinu 0.4 je třeba se vyvarovat vynechání, protože to může vést ke snížení terapeutické účinnosti léku. Pokud vynecháte jednu dávku, podejte ji co nejdříve. Dále se interval do dalšího podání léku nemění.
Nežádoucí účinky
Při použití léku v souladu s těmito pokyny nejsou vedlejší účinky a komplikace zpravidla pozorovány. Pokud se objeví alergické reakce, přestaňte užívat lék a předepište antihistaminika.
Nebyly zaznamenány žádné příznaky předávkování drogami.
Kontraindikace užívání léku MAXIDIN 0,4
Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci
Použití Maksidinu 0.4 nevylučuje použití jiných léků, doplňkových látek a krmiv.
Maksidin 0.4 lze podle vitálních indikací pod dohledem ošetřujícího veterinárního lékaře použít u březích a laktujících zvířat a také u štěňat a koťat od 2 měsíců věku.
Maksidin 0.4 není určen k použití u užitkových zvířat.
Opatření osobní prevence
Při užívání drogy je nutné dodržovat pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s drogami. Při práci s lékem nepijte, nekuřte a nejezte. Na konci práce je třeba si umýt ruce mýdlem a vodou.
Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhnout přímému kontaktu s Maksidinem 0.4.
V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi očí je třeba je vypláchnout velkým množstvím tekoucí vody. Pokud dojde k alergickým reakcím a/nebo pokud se lék náhodně dostane do lidského těla, měli byste okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (přineste s sebou návod k použití léku nebo etiketu).
Prázdné lahvičky zpod léčivého přípravku se nesmí používat pro domácí účely; musí být zlikvidovány s domovním odpadem.
Podmínky skladování MAXIDIN 0,4
Drogu skladujte v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, v suchu, chráněném před přímým slunečním zářením, mimo dosah nepovolaných osob a dětí, při teplotě 4°C až 25°C.
Nepoužitý léčivý přípravek se likviduje v souladu s požadavky legislativy.
Doba použitelnosti MAXIDIN 0,4
Skladovatelnost při dodržení skladovacích podmínek je 2 roky od data výroby. Nepoužívejte Maksidin 0.4 po uplynutí doby použitelnosti.
Prázdninové podmínky
Lék se uvolňuje bez lékařského předpisu.
Testováno odbornou lékařkou Tatyanou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 42 let praxe
