Bramborový škrob – 34,9 mg, povidon (nízkomolekulární lékařský polyvinylpyrrolidon) – 9,6 mg, stearát vápenatý – 5,5 mg.
Popis dávkové formy
Tablety jsou bílé nebo bílé se nažloutlým odstínem, plochého válcového tvaru s půlicí rýhou na jedné straně a zkosením.
Farmakokinetika
Absorpce – 90% (rychlá a téměř úplná). Biologická dostupnost – 80 %. Komunikace s plazmatickými proteiny je 50–60 %, u nedonošených novorozenců – 32 %. Čas k dosažení maximální koncentrace (T max ) po perorálním podání – 1–3 hodiny.
Distribuční objem – 0,6–1 l/kg. Terapeutická koncentrace v krvi zůstává 4–5 hodin po podání.
Dobře proniká do tělních tekutin a tkání. Jeho největší koncentrace se tvoří v játrech a ledvinách. Až 30 % podané dávky se nachází ve žluči. Maximální koncentrace (C max ) v mozkomíšním moku (CSF) se stanoví 4–5 hodin po jednorázové perorální dávce a může dosáhnout 21–50 % C bez zánětu mozkových blan max v plazmě a 45–89 % při přítomnosti zánětu mozkových blan.
Prochází placentární bariérou, koncentrace v krevním séru plodu mohou být 30–80 % koncentrace v krvi matky. Přechází do mateřského mléka.
Hlavní množství (90 %) se metabolizuje v játrech. Ve střevě dochází vlivem střevních bakterií k jeho hydrolýze za vzniku neaktivních metabolitů.
Vylučuje se do 24 hodin ledvinami – 90 % (glomerulární filtrací – 5–10 % nezměněno, tubulární sekrecí ve formě neaktivních metabolitů – 80 %), střevy – 1–3 %. Poločas rozpadu (T 1/2 ) u dospělých 1,5-3,5 hod., při poruše funkce ledvin – 3-11 hod. Poločas u dětí od 3 let do 16 let – 3-6,5 hod. Slabě se vylučuje při hemodialýze.
Farmakodynamika
Bakteriostatické antibiotikum se širokým spektrem účinku narušuje proces syntézy bílkovin v mikrobiální buňce ve fázi přenosu aminokyselin transportem ribonukleových kyselin do ribozomů.
Účinné proti kmenům bakterií rezistentních na penicilin, tetracykliny a sulfonamidy.
Působí proti mnoha grampozitivním a gramnegativním bakteriím, patogenům hnisavých, střevních infekcí, meningokokových infekcí: Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp. ( в т . ч . Salmonella typhi, Salmonella paratyphi), Staphylococcus spp., Streptococcus spp. ( в т . ч . Streptococcus pneumoniae), Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, řádek kmeny Proteus spp., Pseudomonas pseudomallei, Rickettsia spp., Treponema spp., Leptospira spp., Chlamydia spp. ( в т . ч . Chlamydia trachomatis), Coxiella burnetii, Ehrlichia canis, Bacteroides fragilis, Klebsiella pneumoniae, Haemophilus influenzae .
Neovlivňuje acidorezistentní bakterie (vč. Mycobacterium tuberculosis), anaeroby, methicilin-rezistentní kmeny stafylokoků, Acinetobacter, Enterobacter spp., Serratia marcescens, indol-pozitivní kmeny Proteus spp., Pseudomonas aeruginosa, prvoci a houby.
Mikrobiální rezistence se vyvíjí pomalu.
Indikace
Infekce močových a žlučových cest způsobené mikroorganismy citlivými na chloramfenikol.
Kontraindikace
Hypersenzitivita na chloramfenikol nebo jiné složky léčiva, inhibice hematopoézy kostní dřeně, akutní intermitentní porfyrie, nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, selhání jater a/nebo ledvin, těhotenství, kojení, děti do 3 let a vážící méně než 20 let kg .
S opatrností
Pacienti, kteří byli dříve léčeni cytotoxickými léky nebo radiační terapií.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Dávkování a podávání
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Orálně (30 minut před jídlem, a pokud se objeví nevolnost a zvracení – 1 hodinu po jídle) 3-4krát denně.
Jednotlivá dávka pro dospělé je 250–500 mg, denní dávka je 2000 mg.
Pro děti starší 3 let a vážící více než 20 kg použijte 12,5 mg/kg každých 6 hodin nebo 25 mg/kg každých 12 hodin (pod kontrolou koncentrace léčiva v krevním séru). Průměrná délka léčby je 8–10 dní.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky jsou distribuovány v souladu s klasifikací poškození orgánů a orgánových systémů podle slovníku MedDRA.
Infekční a parazitární onemocnění
Sekundární plísňová infekce.
Poruchy krve a lymfatického systému
Retikulocytopenie, leukopenie, granulocytopenie, trombocytopenie, erytrocytopenie, aplastická anémie, agranulocytóza.
Poruchy imunitního systému
Kožní vyrážka, angioedém.
Poruchy nervového systému
Psychomotorické poruchy, deprese, zmatenost, periferní neuritida, zrakové a sluchové halucinace, bolest hlavy.
Porušení orgánu zraku
Zánět zrakového nervu, snížená zraková ostrost.
Poruchy sluchu a labyrintu
Snížená sluchová ostrost.
Gastrointestinální poruchy
Dyspepsie, nevolnost, zvracení (pravděpodobnost rozvoje se snižuje při užívání 1 hodinu po jídle), průjem, podráždění ústní sliznice a hltanu, dysbakterióza (potlačení normální mikroflóry).
Interakce
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Potlačuje enzymatický systém cytochromu P450Proto při současném použití s fenobarbitalem, fenytoinem a nepřímými antikoagulancii dochází k oslabení metabolismu těchto léků, pomalejší eliminaci a zvýšení jejich koncentrace v plazmě.
Snižuje antibakteriální účinek penicilinů a cefalosporinů.
Při současném použití s erythromycinem, klindamycinem, linkomycinem je pozorováno vzájemné oslabení účinku vzhledem k tomu, že chloramfenikol může tyto léky vytěsnit z navázaného stavu nebo zabránit jejich vazbě na podjednotku 50S bakteriálních ribozomů.
Současné užívání s léky inhibujícími hematopoézu (sulfonamidy, cytostatika), ovlivňujícími metabolismus v játrech, s radioterapií zvyšuje riziko nežádoucích účinků.
Při současném užívání ethanolu se může vyvinout reakce podobná disulfiramu.
Při předepisování s perorálními hypoglykemickými léky se jejich účinek zvyšuje (supresí metabolismu v játrech a zvýšením jejich koncentrace v plazmě).
Myelotoxická léčiva zvyšují hematotoxicitu léčiva.
Nadměrná dávka
Potlačení krvetvorby kostní dřeně, gastrointestinální poruchy, poškození jater a ledvin, neuropatie (včetně zrakového nervu) a retinopatie.
Hemosorpce, symptomatická terapie.
Zvláštní instrukce
Během léčby je nezbytné systematické sledování vzorců periferní krve.
Při současném užívání ethanolu se může vyvinout reakce podobná disulfiramu (překrvení kůže, tachykardie, nauzea, zvracení, reflexní kašel, křeče).
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Během léčby je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.
Forma vydání
10 tablet na obrysový bezbuněčný obal vyrobený z papíru potaženého polyethylenem nebo papírových přířezů pro obrysové bezbuněčné balení léků.
10 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie.
1, 2 nebo 5 blistrových balení spolu s návodem k použití je umístěno v kartonovém obalu.
50, 100, 200, 300 nebo 700 konturových bezbuněčných balíčků nebo konturovacích balíčků, spolu se stejným počtem návodů k použití, je umístěno v přepravním obalu (pro nemocnice).
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno na předpis.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě do 30°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Производитель
Jméno, adresa výrobce a adresa místa výroby léčivého přípravku/organizace přijímající tvrzení
OJSC “DALKHIMFARM”, 680001, Ruská federace, území Chabarovsk, Chabarovsk, ul. Taškentskaja, 22, t/f (4212) 53-91-86.
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Pracovní zkušenosti: 11 let
Datum aktualizace: 13.03.2024
Analogy (synonyma) léku Levomycetin
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
širokospektrální antimikrobiální činidlo. Působí proti mnoha grampozitivním a gramnegativním mikroorganismům, patogenům hnisavých infekcí, břišnímu tyfu, úplavici, meningokokové infekci, bakteriím hemophilus influenzae, brucele, rickettsii, chlamydiím, spirochetám. Slabě aktivní proti acidorezistentním bakteriím, Pseudomonas aeruginosa, klostridiím a prvokům. V normálních dávkách působí bakteriostaticky.
Mechanismus účinku Levomycetinu je způsoben porušením syntézy proteinů v mikrobiálních buňkách. Léková rezistence k léku se vyvíjí relativně pomalu a zpravidla se nevyskytuje zkřížená rezistence s jinými chemoterapeutiky.
Levomycetin se po perorálním podání rychle vstřebává. Maximální koncentrace v krevní plazmě je dosaženo po 2–3 hodinách a terapeutická koncentrace zůstává 4–5 hodin po jednorázové dávce. Levomycetin dobře proniká do orgánů, tkání a biologických tekutin těla přes BBB a hematoplacentární bariéru; přechází do mateřského mléka. Při perorálním podání se terapeutické koncentrace léčiva vytvoří ve sklivci, rohovce, duhovce a komorové vodě oka (levomycetin neproniká do čočky). Droga se vylučuje hlavně močí, hlavně ve formě neaktivních metabolitů, a částečně žlučí a stolicí. Ve střevě se levomycetin pod vlivem střevních bakterií hydrolyzuje za vzniku neaktivních metabolitů.
Indikace Levomycetin
břišní tyfus, paratyfus, generalizované formy salmonelózy, brucelóza, tularémie, meningitida, rickettsióza, chlamydie.
Pro infekční procesy jiné etiologie způsobené patogeny citlivými na účinek Levomycetinu se lék používá v případě neúčinnosti nebo intolerance jiných chemoterapeutických látek.
Aplikace Levomycetinu
perorálně 30 minut před jídlem (v případě nevolnosti a zvracení – 1 hodinu po jídle). Jednotlivá dávka pro dospělé je 0,25–0,5 g, denní dávka je 2 g. Denní dávka se rozděluje do 3–4 dávek. Ve zvláště závažných případech je možné předepsat Levomycetin v dávce až 4 g/den (ve 3-4 dávkách) s přísným sledováním složení periferní krve a renálních funkcí.
Jedna dávka léku pro děti do 3 let je 10-15 mg na 1 kg tělesné hmotnosti, od 3 do 8 let – 0,15-0,2 g, nad 8 let – 0,2-0,3 g. Multiplicitní příjem – 3- 4x denně.
Délka léčby Levomycytinem je 7–10 dní. Dle indikací, při dobré toleranci a beze změn v krvetvorném systému, je možné prodloužit kúru o 2 měsíce.
Kontraindikace
inhibice krvetvorby, přecitlivělost na lék, kožní onemocnění (lupénka, ekzémy, mykózy), těhotenství. Lék není předepisován novorozencům. Levomycetin by se neměl používat pro akutní respirační onemocnění, bolest v krku a pro profylaktické účely.
Nežádoucí účinky
granulocytopenie, retikulocytopenie, snížení počtu červených krvinek a hladiny hemoglobinu jsou možné (tyto jevy jsou obvykle reverzibilní a zmizí po vysazení léku), aplastická anémie (v některých případech); psychomotorické poruchy, zmatenost, zrakové a sluchové halucinace, snížený sluch a zraková ostrost; dyspepsie (nevolnost, zvracení, průjem); alergické reakce ve formě kožní vyrážky, dermatitidy, které zpravidla zmizí po vysazení léku; potlačení střevní mikroflóry, dysbióza, sekundární plísňové infekce; u dětí mladších 1 roku se může v některých případech rozvinout kardiovaskulární kolaps.
Zvláštní instrukce
Léčba přípravkem Levomycetin by měla být prováděna pod kontrolou krevních testů a funkčního stavu jater a ledvin.
Je nepřijatelné bezdůvodně předepisovat Levomycetin a používat jej při mírných formách infekčních procesů, zejména v pediatrické praxi.
Interakce
Levomycetin by neměl být předepisován společně s léky, které inhibují hematopoézu (sulfonamidy, deriváty pyrazolonu, cytostatika). Vzhledem k možným změnám v metabolismu řady léků se Levomycetin nedoporučuje používat v kombinaci s fenytoinem, tolbutamidem, barbituráty a nepřímými antikoagulancii.
Podmínky skladování
na suchém místě, chráněném před světlem, při pokojové teplotě.
Aktuální informace
Levomycetin obsahuje jako účinnou látku bakteriostatické antibiotikum chloramfenikol. Podle klasifikace ATC patří Levomycetin k antibakteriálním lékům, do skupiny amfenikolů. Má široké spektrum účinku a ve vysokých koncentracích může vykazovat bakteriostatický účinek. Molekula chloramfenikolu je hydrofobní. Mechanismus účinku léku je vysvětlen jeho schopností pronikat bakteriální buněčnou membránou a vytvářet reverzibilní vazbu s 50S ribozomální podjednotkou v posledně uvedené. To vede k narušení biosyntézy bílkovin v bakteriální buňce, narušení procesů dělení a následně k její smrti.
Levomycetin: druhý život?
Chloramfenikol byl poprvé syntetizován v roce 1947 z kultury Streptomyces venezuelae (Marcus R. et al., 1951). Do lékařské praxe byl zaveden v roce 1948, ale již v roce 1954 doporučila Americká lékařská asociace omezit indikace pro jeho použití a nahradit je pouze léčbou břišního tyfu rezistentního vůči jiným typům terapie. Toto rozhodnutí bylo způsobeno zprávami o případech aplastické anémie způsobené užíváním léku. A ačkoli o několik let později bylo zjištěno, že případy aplastické anémie způsobené chloramfenikolem jsou poměrně vzácné, ztratila na mnoho let svůj význam (Wallerstein RO, 1962).
V současné době se v důsledku nárůstu antimikrobiální rezistence obnovuje zájem o staré léky, které byly zapomenuty kvůli jejich toxickým vedlejším účinkům. Jedním takovým lékem je chloramfenikol.
Izraelští vědci hodnotili účinnost použití a výskyt nežádoucích účinků chloramfenikolu v izraelských nemocnicích. Tato studie byla svou povahou národní a zahrnovala všechny nemocnice v Izraeli.
V důsledku toho bylo zaznamenáno, že chloramfenikol byl předepisován v 83,3 % nemocnic především k léčbě aspirační pneumonie. 88,9 % lékařů, kteří se průzkumu zúčastnili, se domnívá, že v éře rostoucí antibiotické rezistence je místo pro použití chloramfenikolu k léčbě pacientů. Bakteriální citlivost na chloramfenikol byla rutinně hodnocena ve 44,4 % nemocnic, přičemž vysoká míra citlivosti byla zjištěna u grampozitivních i gramnegativních bakterií. Podle získaných údajů se v souvislosti se zvyšující se antibiotickou rezistencí mnoho izraelských specialistů na infekční onemocnění domnívá, že chloramfenikol hraje důležitou roli v léčbě infekcí dýchacích cest a dalších infekcí u hospitalizovaných pacientů (Nitzan O. et al., 2015).
Výskyt methicilin-rezistentní infekce Staphylococcus aureus (MRSA) se v posledních několika desetiletích dramaticky zvýšil. Infekce MRSA vedou ke komplikacím onemocnění a zvýšené úmrtnosti.
Chloramfenikol je známé širokospektré bakteriostatické antibiotikum, ale pro svou hydrofobnost, špatnou penetraci kůží, rychlou degradaci a toxicitu se v posledních letech používá jen zřídka. Zároveň bylo prokázáno, že starší antibiotika, jako je chloramfenikol, zůstala aktivní proti velkému počtu v současnosti běžných rezistentních bakteriálních izolátů, včetně MRSA, kvůli omezenému používání v minulosti (Kalita S. et al., 2015).
Byla také provedena studie s cílem vyhodnotit citlivost izolátů Enterobacteriaceae a Streptococcus pneumoniae na chloramfenikol a porovnat ji s citlivostí na amoxicilin-klavulanát. Výsledky odhalily, že ze 413 izolátů Enterobacteriaceae bylo 182 (44,1 %) rezistentních na amoxicilin-klavulanát, ale pouze 76 (18,4 %) bylo rezistentních na chloramfenikol. Ze 189 izolátů S. pneumoniae byly 4 (2,1 %) vysoce rezistentní na penicilin a 73 (38,8 %) bylo částečně rezistentních, zatímco pouze 2 (1,1 %) byly rezistentní na chloramfenikol. Došlo se tedy k závěru, že dnes, v období zvyšující se rezistence vůči mnoha široce používaným moderním antibiotikům, může chloramfenikol hrát důležitou roli v léčbě abdominálních infekcí a infekcí dýchacích cest (Nitzan O. et al., 2010).
Rezistence patogenních bakterií vůči chloramfenikolu se vyvíjí poměrně pomalu. Zároveň lze pozorovat vysokou úroveň rezistence na toto antibiotikum v zemích, kde bylo v minulosti široce předepisováno, jako je Vietnam. Byly provedeny studie, v jejichž důsledku bylo zjištěno, že v Africe dochází ke zvýšení úrovně rezistence vůči tomuto léku (Tondella M.-LC et al., 2001).
Vlastnosti použití Levomycetinu
Lék se doporučuje k léčbě závažných infekcí, které jsou necitlivé na jiné antibakteriální léky nebo v případě kontraindikací k použití jiných léků. Levomycetin se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a vyznačuje se vysokou biologickou dostupností při perorálním podání – 80 %. Zároveň dobře proniká do všech tkání a tekutin těla a přes BBB. Doporučuje se užívat lék 3–4krát denně, protože jeho T½ – 1,5–3,5 hod. Terapeutická koncentrace léčiva se udržuje po dobu 4–5 hodin po podání.
Chloramfenikol ve vysokých koncentracích může mít baktericidní účinek proti Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae a Neisseria meningitidis. Jeho působení je bakteriostatické proti gramnegativním bacilům z čeledi Enterobacteriaceae a Staphylococcus aureus. Osvědčil se při léčbě bakteriální meningitidy způsobené těmi patogenními bakteriemi, proti kterým je v terapeutických koncentracích baktericidní. Protože fagocytóza leukocytů je v subarachnoidálním prostoru neúčinná, má se za to, že baktericidní aktivita antibiotika v mozkomíšním moku je důležitá pro účinnou léčbu bakteriální meningitidy. To znamená, že při výběru optimálního léku je třeba mít na paměti, že chloramfenikol nemá baktericidní účinek proti gramnegativním enterobakteriím (Rahal JJJr., Simberkoff MS, 1979).
Nejzajímavější potenciální vedlejší účinky léku jsou aplastická anémie, útlum kostní dřeně a šedý syndrom.
Negativní vliv chloramfenikolu na erytropoézu přitom podle některých vědců nelze považovat za vedlejší účinek, jde o jeden z farmakologických účinků léku. Pacienti s chronickým onemocněním jater a anémií jsou vystaveni vyššímu riziku inhibice erytropoézy. Kromě toho jsou vysoce ohroženi kojenci, a proto se lék nedoporučuje používat u dětí do 3 let, pokud není dostupná alternativní léčba.
Pokud je aplastická anémie vzácným vedlejším účinkem, pak je poměrně často pozorována reverzibilní inhibice erytropoézy při užívání tohoto léku. V tomto případě je laboratorně stanoveno zvýšení hladiny sérového železa a snížení hladiny retikulocytů (Wallerstein RO, 1962).
Opakované cykly léčby chloramfenikolem s sebou nesou další riziko nežádoucích účinků (Willcox PH, 1967).
Aby se zabránilo tlumivému účinku na erytropoézu, doporučuje se neužívat lék déle než 7 dní, nepřekračovat dávku 30 mg/kg tělesné hmotnosti a provádět dynamické sledování klinického krevního testu.
Časté je také lokální použití chloramfenikolu ve formě očních kapek. Oproti jiným lékům má řadu výhod, mezi něž patří přijatelná cena, široká škála citlivých mikroorganismů a nízké procento jejich rezistence, dobrá absorpce léku oční tkání, málokdy lék způsobí poškození rohovky nebo spojivky. Riziko rozvoje poruch erytropoézy při lokálním použití tohoto antibakteriálního přípravku je minimální. Zároveň se i při lokálním použití doporučuje provádět terapii v krátkých cyklech (Mulla RJ et al., 1995). Podle některých vědců by se chloramfenikol měl vyhýbat pacientům s onemocněním krve v anamnéze (Mulla RJ et al., 1995).
Podle publikovaných údajů je riziko rozvoje aplastické anémie při perorálním užívání chloramfenikolu 1:30 000–1:50 000 (Mulla RJ et al., 1995). Riziko rozvoje smrtelné aplastické anémie je přitom méně než 1 : 120 000 případů užívání léku a podle některých odhadů 1 : 225 000. Pro srovnání výskyt nežádoucích účinků vedoucích k úmrtí při užívání penicilinu je 1: 93 000 (Willcox PH, 1967). Riziko závažné hematologické toxicity při léčbě chloramfenikolem ve formě očních kapek je podle studií 3: 442 543. Riziko inhibice krvetvorby při jejich použití je tedy nízké a vzhledem k účinnosti a dostupné ceně tohoto léku, lze jej doporučit pro použití v oftalmologii (Lancaster T et al., 1998).
Pokud se acetaminofen a chloramfenikol užívají v kombinaci, eliminace chloramfenikolu je narušena, pravděpodobně kvůli kompetitivnímu metabolismu těchto léků. Při použití v kombinaci T½ chloramfenikol je 18–24 hodin místo 2–3 hodin (Buchanan N., Moodley GP, 1979).
V literatuře je popsán případ rozvoje oční neuritidy v důsledku samoléčby prostatitidy vysokými dávkami chloramfenikolu (Fung AT et al., 2011).
Závěr
S rostoucí antimikrobiální rezistencí se obnovil zájem o dlouhodobě zavedená léčiva. Levomycetin se používá u mnoha závažných infekcí, včetně břišního tyfu a paratyfu, salmonelózy a úplavice. Díky své schopnosti pronikat do BBB se úspěšně používá při léčbě bakteriální meningitidy. Lék lze použít k léčbě infekčních a zánětlivých onemocnění, jako je tularémie, yersinióza, rickettsióza, chlamydie, cholecystitida a cholangitida atd. Je třeba mít na paměti, že použití vysokých dávek a dlouhé léčebné kúry chloramfenikolu s sebou nese potenciální riziko rozvoje aplastická anémie (Gardner FH, 1991). Vzhledem k potenciální toxicitě léku a jeho možným nežádoucím reakcím z krevního systému by měl být lék předepsán, pokud jsou jiné antibakteriální léky neúčinné. Pacienti užívající tento lék by měli být informováni o možném rozvoji inhibice erytropoézy. Jedná se především o bledost kůže a viditelných sliznic, bolesti v krku, zvýšenou tělesnou teplotu, krvácení z nosu, krvácení z dásní, krevní výrony na kůži, neobvyklou únavu a celkovou slabost. Pokud se takové příznaky objeví, pacient by se měl okamžitě poradit s lékařem, aby provedl krevní test a upravil léčbu. Měli byste také okamžitě vyhledat lékaře a přestat užívat lék, pokud se rozvinou příznaky poškození nervového systému, jako jsou poruchy vidění, sluchu a chuti, výskyt zrakových nebo sluchových halucinací, poruchy vědomí a chůze.
