Jak zředit streptomycin sulfát?

Obecná charakteristika Mezinárodní a chemický název: streptomycin; bis[N,N1-bis(aminoiminomethyl)-4-5-[2-deoxy-2-2-[3-deoxy-1-(methylamino)-a-L-glukopyranosyl]-0,5-C-formyl-a -L-Lixofuranosyl]-D-streptamin]trisulfát; Složení: 1,0 lahvička obsahuje sterilní streptomycin sulfát v přepočtu na streptomycin XNUMX g nebo XNUMX g. Základní fyzikální a chemické vlastnosti: bílý nebo téměř bílý prášek; Farmakoterapeutická skupina Antimikrobiální látky pro systémové použití. Aminoglykosidy. Farmakodynamika Farmakodynamika: Streptomycin má široké spektrum antimikrobiálního (baktericidního) účinku. Je aktivní proti Mycobacterium tuberculosis, většině gramnegativních: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Yersinia spp., Klebsiella spp. (vč. hod Klebsiella pneumoniae), Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Yersinia pestis, Francisella tularensis, Brucella spp. a některé grampozitivní mikroorganismy: Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae. Méně aktivní proti Streptococcus spp. (vč. hod Streptococcus pneumoniae), Enterobacter spp. Streptomycin není účinný proti anaerobním bakteriím, Spirochaetaceae, Rickettsia spp., Proteus spp., Pseudomonas aeroginosa. Má baktericidní účinek v důsledku vazby na 30S podjednotku bakteriálního ribozomu, což následně vede k inhibici syntézy proteinů. Farmakokinetika: Špatně se vstřebává z gastrointestinálního traktu a téměř úplně se vylučuje střevy, používá se pouze parenterálně. Streptomycin se při intramuskulárním podání rychle a úplně vstřebává do krve. Jeho maximální koncentrace v krvi je pozorována po 1–2 hodinách. Po jednorázovém podání průměrné terapeutické dávky je antibiotikum detekováno v krvi během 6–8 hodin. Vysoké koncentrace léčiva se vytvářejí v plicích, ledvinách, játrech a extracelulární tekutině. Lék má slabou afinitu k tukovým a kostním tkáním. Neproniká přes neporušenou hematoencefalickou bariéru. Dobře proniká placentou a do mateřského mléka. Lék se váže na krevní bílkoviny z méně než 10 %. Při normální vylučovací funkci ledvin se při opakovaném podávání nehromadí v těle. Není metabolizován. Poločas rozpadu je 2–4 hodiny. Vylučuje se převážně ledvinami (95 %) v nezměněné podobě. Vylučování léku se zpomaluje při zhoršené funkci ledvin, zatímco jeho koncentrace v těle se zvyšuje a mohou se vyvinout nežádoucí účinky (neurotoxické). Způsob použití a dávka Streptomycin-KMP se podává intramuskulárně, ve formě aerosolů, intratracheálně. U dospělých se lék používá také intrakavernózně. Při intramuskulárním podání je jednotlivá dávka pro dospělé 0,5–1 g, nejvyšší denní dávka je 2 g. U pacientů s hmotností nižší než 50 kg a osob starších 60 let denní dávka obvykle nepřesahuje 0,75 g. Denní dávka pro děti a dospívající je stanovena rychlostí 15–20 mg/kg tělesné hmotnosti, nejvýše však 0,5 g denně pro děti a 1 g pro dospívající jednorázově. Při léčbě tuberkulózy se denní dávka obvykle podává jednorázově. Pokud je lék špatně snášen, lze denní dávku rozdělit do dvou podání. Délka léčby závisí na formě a fázi onemocnění (3 měsíce a více). Při léčbě infekcí netuberkulózní etiologie se denní dávka podává ve 3-4 dávkách s odstupem 6-8 hodin. Délka léčby je 7–10 dní (neměla by přesáhnout 14 dní). Pro intramuskulární podání se léčivo rozpustí ve vodě na injekci, 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 0,25–0,5% roztoku novokainu rychlostí 4 ml rozpouštědla na 1 g léčiva. Roztok se připravuje ex tempore. Intratracheálně dospělí podávají lék 0,5–1 g v 5–7 ml 0,9% roztoku chloridu sodného nebo 0,5% roztoku novokainu 2–3krát týdně. Pro použití ve formě aerosolů se dospělým podává 0,5–1 g streptomycinu-KMP, k takovému podání se lék rozpustí ve 4–5 ml (pro teplou vlhkou inhalaci – 25–100 ml) 0,9% chloridu sodného řešení. Pro děti je lék ve formě aerosolu předepsán stejnou rychlostí jako pro intramuskulární podání. V závislosti na indikacích mohou být do inhalačního roztoku zahrnuty další léky kompatibilní se streptomycinem-KMP. Lék se podává intrakavernózně insuflací ve formě jemného prášku nebo instilací 10% roztoku v chirurgické nemocnici 1x denně v celkové dávce nejvýše 1 g bez ohledu na počet dutin a způsob podání. . U pacientů s hypertenzí a ischemickou chorobou srdeční začíná léčba lékem bez ohledu na způsob podání sníženými dávkami (do 0,25 g). Pokud je dobře snášen, lze dávky zvýšit na normální. U pacientů s poruchou vylučovací funkce ledvin a také u pacientů s poškozením jater by měla být denní dávka léku snížena. Při endogenní clearance kreatininu od 50 do 60 ml/min by dávka neměla překročit 0,5 g, od 40 do 50 ml/min – ne více než 0,4 g za den. Nežádoucí účinky Blokáda VIII páru hlavových nervů a související vestibulární poruchy (závratě, nevolnost, zvracení, nestabilita chůze), porucha sluchu (hluk a zvonění, ztráta sluchu, hluchota), periferní neuritida, oční neuritida, inhibice nervosvalového přenosu (obtíže dýchání, apnoe, slabost, ospalost). Extrémně vzácné – blokáda nervosvalového vedení až do zástavy dechu, zejména u pacientů s nervosvalovými onemocněními (myastenie), nebo v pooperačním období na pozadí reziduálního účinku nedepolarizujících myorelaxancií. Možná dysfunkce ledvin (albuminurie, hematurie), průjem, svalové kontrakce, zvýšené krvácení, polyneuropatie, alergické reakce (kožní vyrážka, kopřivka, eozinofilie, Quinckeho edém atd., ve vzácných případech anafylaktický šok), zarudnutí a bolest v místě vpichu. Mezi vzácné nežádoucí účinky patří svíravá bolest v oblasti srdce a tachykardie. V případě neurotoxických komplikací (bolesti hlavy, parestézie, poruchy sluchu), alergických reakcí se lék vysazuje. Indikace k použití Léčba nově diagnostikované plicní tuberkulózy a tuberkulózních lézí jiných orgánů. U pacientů, kteří již dříve byli léčeni, je vhodné předepsat lék po laboratorním stanovení citlivosti mykobakterií vylučovaných pacientem na něj. Kromě toho se Streptomycin-KMP používá pro hnisavě-zánětlivé procesy různé lokalizace způsobené grampozitivními a gramnegativními mikroorganismy citlivými na lék: pro pneumonii způsobenou Klebsiellou, pro mor a tularemii, pro brucelózu a endokarditidu. Interakce s jinými léky Míchání Streptomycinu-KMP ve stejné injekční stříkačce s penicilinovými antibiotiky (karbenicilin atd.) a cefalosporiny je nepřijatelné. Při současném použití s ​​aminoglykosidy, polymyxiny, kapreomycinem se zvyšuje riziko rozvoje oto- a nefrotoxických účinků. Odstranění streptomycinu-CM z těla zpomaluje parenterální podávání indometacinu. Lék zvyšuje vedlejší účinky oto- a nefrotoxických léků, svalových relaxancií, methoxyfluranu, snižuje účinnost antimyastenických léků a není předepisován s diuretiky nebo na pozadí dehydratační terapie. Předávkování Projevuje se blokádou nervosvalového vedení až zástavou dechu. Léčba: chlorid vápenatý a proserin se podávají intravenózně; s rozvojem apnoe se převádějí na umělou ventilaci. Zvláštnosti použití Při dlouhodobém užívání Streptomycinu-KMP mohou být pozorovány jevy nefrotoxicity (proteinurie, hematurie, cylindrurie), proto je během léčby nutné minimálně 1x měsíčně vyšetřit moč. Poškození ledvin je reverzibilní: obvykle rychle vymizí po včasném vysazení léku. Při léčbě Streptomycinem-KMP je nutné sledovat funkce sluchového a vestibulárního aparátu. Streptomycin-KMP je předepisován kojencům pouze ze zdravotních důvodů. Pokud není lék vysazen včas, může se vyvinout hluchota. Všeobecné informace o přípravku Podmínky a doba skladování: Skladujte v suchu, chraňte před světlem při teplotě 15°C až 25°C. Doba použitelnosti – 3 roky. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Díky

Vaše recenze se objeví na webu po kontrole moderátorem.

S těmito produkty si také můžete vybrat:

Pratazol proti červům pro kočky a psy č. 1 Produkt

Brevers Exel Brewers pro psy č. 260 tablet E108603

338.00 UAH. za banku
Kupující

Minimální částka objednávky:

za vyzvednutí – 50 UAH

pro odeslání v rámci Ukrajiny – 100 UAH

Možnosti platby:

Bezhotovostní platba – PRIVAT24

Platba kartou Visa, Mastercard – LiqPay

Hotovost na místě vydání

Dobírka “Nova Poshta”

Možnosti doručení:

Léčba infekčních onemocnění dýchacích cest, urogenitálního systému, mastitidy a dalších onemocnění, jejichž patogeny jsou citlivé na streptomycin.

Lahvička 10 ml x 1 g
BIONIT, Rusko

K DISPOZICI POUZE U VETAPTEKE:

Ověřte si dostupnost v lékárně telefonicky.

Přidat do košíku Rychlá objednávka k vyzvednutí

POKYN
o použití streptomycin sulfátu k léčbě zvířat s onemocněními bakteriální etiologie

(organizace – developer: BiAgro Trading House LLC, Rusko, 600014, Vladimir region, Vladimir, Lakina ul., 4-B)

I. Obecné informace
1. Obchodní název léku: Streptomycin sulfát (Streptomycini sulfas).
Mezinárodní nechráněný název: streptomycin.
2. Léková forma: prášek pro přípravu injekčního roztoku.
Léčivo obsahuje jako účinnou látku streptomycin sulfát – 0,1 g (v sušině).
3. Na pohled je streptomycin sulfát bílý nebo téměř bílý prášek.
Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 3 roky od data výroby.
Je zakázáno používat streptomycin sulfát po uplynutí doby použitelnosti.
4. Streptomycin sulfát se vyrábí balený po 1 g ve skleněných sterilních lahvičkách, uzavřených pryžovými zátkami, vyztuženými hliníkovými uzávěry. Ke každé jednotce balení léčivého přípravku je přiložen návod k použití.
5. Streptomycin sulfát se skladuje v uzavřeném obalu výrobce na suchém místě chráněném před přímým slunečním zářením, odděleně od potravin a krmiv, při teplotě 0 °C až 25 °C.
6. Streptomycin sulfát by měl být uchováván mimo dosah dětí.
7. Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.
8. Streptomycin sulfát je dostupný bez lékařského předpisu veterináře.

II. Farmakologické vlastnosti
9. Streptomycin sulfát se týká antibakteriálních léků skupiny aminoglykosidů.
10. Streptomycin sulfát má široké spektrum antibakteriálního účinku, je účinný proti většině gramnegativních a některým grampozitivním mikroorganismům, včetně kmenů rezistentních na penicilin, včetně Escherichia coli, Proteus spp., Enterococcus spp., Salmonella spp., Shigella spp. ., Klebsiella spp., Brucella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterobacter spp.. Neovlivňuje anaerobní bakterie, houby, viry a prvoky. V průběhu léčby se rezistence patogenu vyvíjí poměrně rychle.
Antimikrobiální aktivita streptomycin sulfátu je spojena s inhibicí syntézy proteinů na úrovni ribozomů v mikrobiální buňce. V důsledku toho dochází k defektům při čtení informací z messenger RNA. Polyribozomy se rozpadají a ztrácejí schopnost syntetizovat protein, cytoplazmatické membrány jsou poškozeny a mikrobiální buňka odumírá.
Při parenterálním podání se streptomycin sulfát rychle vstřebává do krve a proniká do orgánů a tkání. Maximální koncentrace v krevním séru je dosaženo 30 minut po podání a na terapeutické úrovni se udržuje po dobu 8-12 hodin.
Antibiotikum se z těla vylučuje převážně močí. Pokud je narušena vylučovací funkce ledvin, vylučování streptomycinu se zpomaluje.
Streptomycin sulfát patří podle stupně dopadu na tělo mezi středně nebezpečné látky (třída nebezpečnosti 3 podle GOST 12.1.007-76).

III. Postup aplikace
11. Streptomycin sulfát se používá pro skot a drobný skot, koně, prasata, psy a kožešinová zvířata k léčebným účelům při infekčních onemocněních dýchacích cest, urogenitálního systému, měkkých tkání a kůže, mastitid, endokarditidy, meningitidy, ranné a poporodní sepse, erysipel a edematózní onemocnění prasat, maligní katarální horečka, leptospiróza, kampylobakterióza a aktinomykóza skotu a další onemocnění, jejichž patogeny jsou citlivé na streptomycin.
12. Kontraindikací použití streptomycin sulfátu je individuální přecitlivělost zvířete na aminoglykosidová antibiotika. Nepoužívat u zvířat s těžkou renální nebo kardiovaskulární nedostatečností.
13. Před použitím se léčivo po propíchnutí uzávěru a zátky lahvičky jehlou rozpustí ve vodě na injekci, sterilním izotonickém roztoku chloridu sodného nebo 0,25 – 0,5% roztoku novokainu v poměru 0,25 g streptomycinu na 1 l. ml rozpouštědla (0,5 g v 2,5 ml a 1 g v 5 ml); koncentrovanější roztoky jsou bolestivé.
Roztok streptomycin sulfátu se podává především intramuskulárně, dále se používá zevně, intracheálně, intrakavitárně, intrauderminálně, intraperitoneálně, intrauterinně.
Připravený roztok lze skladovat 7 dní v chladničce nebo při pokojové teplotě.
Výsledný roztok antibiotika se podává intramuskulárně v intervalu 12 hodin po dobu 4-7 dnů v následujících dávkách (podle účinné látky na 1 kg hmotnosti zvířete):

*Upozornění: mladý skot a prasata – zvířata do 6 měsíců, mladý malý skot – zvířata do 4 měsíců, mladí koně, psi a kožešinová zvířata – zvířata do 1 roku.
V případě leptospirózy se podává streptomycin sulfát po dobu 3 dnů v dávce 25 mg/kg hmotnosti zvířete.
14. V případě předávkování lékem může zvíře pociťovat depresivní stav, poruchu koordinace, křeče, slabost, ospalost, poruchu funkce ledvin a částečnou ztrátu sluchu. V těchto případech je lék zrušen a zvířeti jsou předepsány symptomatické látky.
15. Charakteristiky akcí při prvním užití drogy a při jejím zrušení nebyly zjištěny.
16. Neužívejte přípravek u březích žen. Lék se používá u mladých zvířat podle předpisu lékaře.
17. Vyvarujte se přeskakování další dávky léku, protože to může vést ke snížení jeho terapeutické účinnosti. V případě vynechání další dávky se užívání léku obnoví ve stejném dávkování a podle stejného schématu.
18. Vedlejší účinky a komplikace u zvířat při aplikaci streptomycin sulfátu podle tohoto návodu zpravidla nejsou pozorovány. V některých případech se u skotu při intramuskulární aplikaci někdy objevují rychle se rozvíjející alergické reakce (anafylaktický šok, angioedém hrtanu), které mohou představovat ohrožení zdraví zvířete. Výskyt těchto komplikací je spojen s individuálními vlastnostmi zvířecího organismu a nezávisí na dávce podaného antibiotika.
V případě alergických reakcí je užívání léku zastaveno a zvířeti jsou předepsány antihistaminika a symptomatická léčiva.
19. Není povoleno užívat streptomycin sulfát současně s jinými aminoglykosidovými léky (neomycin, kanamycin, monomycin, gentamicin) z důvodu možného zvýšení nefrotoxického účinku.
Při použití společně s peniciliny nebo cefalosporiny je pozorován synergismus proti některým aerobům.
20. Porážka zvířat na maso je povolena nejdříve po 7 dnech od posledního použití léčivého přípravku. Maso zvířat a drůbeže nuceně usmrcených před uplynutím stanovené doby lze použít jako krmivo pro kožešinová zvířata.
Mléko dojných zvířat je povoleno používat pro potravinářské účely nejdříve 48 hodin po posledním podání léku. Mléko získané před stanoveným datem lze po převaření použít jako krmivo pro zvířata.

IV. Opatření osobní prevence
21. Při práci se streptomycin sulfátem byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s drogami.
22. Lidé s přecitlivělostí na složky léku by se měli vyhýbat přímému kontaktu se streptomycin sulfátem. Při práci s drogou nepijte, nekuřte a nejezte. Po ukončení práce si umyjte ruce teplou vodou a mýdlem.
Prázdné lahvičky od drogy se nesmí používat pro domácí účely, je nutné je likvidovat s domovním odpadem.
23. V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi oka je okamžitě vypláchněte velkým množstvím tekoucí vody. V případě alergických reakcí nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).

Organizace-výrobce: BiAgro Trading House LLC, Rusko, 600014, Vladimir region, Vladimir, st. Lakina, 4-B

Číslo evidenčního listu 12-3-4.16-3160 č. PVR -3-1.9/00172