Forma uvolňování, balení a složení léčiva Furazolidon
Tablety od žluté po zelenožluté, ploché válcovité, se zkosenými hranami.
| Tabulka 1. | |
| furazolidon | 50 mg |
Pomocné látky: monohydrát laktózy, koloidní bezvodý oxid křemičitý, stearát vápenatý, bramborový škrob.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (1) – obaly z lepenky.
10 ks. – obal s komůrkovým obrysem (2) – obaly z lepenky.
Klinická a farmakologická skupina: Antibakteriální léčivo, derivát nitrofuranu
Farmakoterapeutická skupina: Antimikrobiální a antiprotozoální látka – nitrofuran
Farmakologický účinek
Lék patří mezi antimikrobiální a antiprotozoální látky. Má bakteriostatický účinek proti mikrobům. Mechanismus účinku spočívá v narušení činnosti některých bakteriálních enzymových systémů. Spektrum účinku: grampozitivní koky (Streptococcus, Staphylococcus), gramnegativní bacily (Escherichia, Salmonella, Shigella, Proteus, Klebsiella, Enterobacter), prvoci (Lamblia). Z původců střevních infekcí jsou nejcitlivější původci úplavice, břišního tyfu a paratyfu. Odolnost se vyvíjí pomalu.
Farmakokinetika
Při perorálním podání se furazolidon špatně vstřebává a inaktivuje ve střevě. Pouze asi 5 % léčiva se vylučuje z těla močí v nezměněné podobě nebo ve formě metabolitů, což způsobuje zhnědnutí moči.
Indikace pro lék Furazolidon
| Kód ICD-10 | čtení |
| A02 | Jiné infekce salmonelou |
| A03 | Shigellez |
| A04 | Jiné bakteriální střevní infekce |
| A05 | Jiné bakteriální otravy jídlem, jinde nezařazené |
| A07.1 | Giardiáza [giardiáza] |
| A09 | Jiná gastroenteritida a kolitida infekčního a blíže nespecifikovaného původu |
Dávkovací režim
Furazolidon se předepisuje perorálně.
K léčbě paratyfu, úplavice, potravinově toxických infekcí dospělí užívají 0.1-0.15 g po jídle 4krát denně po dobu 5-10 dnů (doba podávání závisí na povaze a závažnosti patologického procesu). Ve stejných dávkách lze furazolidon užívat v cyklech 3-6 dnů (intervaly – 3-4 dny).
Dávky pro děti: 10 mg/kg tělesné hmotnosti denně (denní dávka je rozdělena do 3-4 dávek).
Furazolidon se nedoporučuje předepisovat déle než 10 dní.
Při léčbě giardiázy užívají dospělí 0.1 g furazolidonu 4krát denně, děti – v dávce 10 mg / kg tělesné hmotnosti denně (denní dávka je rozdělena do 3-4 dávek).
Vyšší denní dávky pro dospělé pro perorální podání: jednorázově – 0.2 g, denně – 0.8 g.
Nežádoucí účinek
Může se objevit nevolnost, zvracení a ztráta chuti k jídlu; v některých případech se mohou vyvinout alergické reakce.
Ke snížení nežádoucích reakcí při užívání furazolidonu se doporučuje užívat jej před jídlem a užívat lék s velkým množstvím tekutiny, v případě potřeby snížit dávku, předepsat antihistaminika a vitamíny B. V případě závažných nežádoucích účinků je nutné přerušit léčbu užívání drogy.
Kontraindikace pro použití
Použití v těhotenství a laktaci
Kontraindikováno v těhotenství a kojení.
Aplikace pro porušení funkce ledvin
Kontraindikováno v konečném stádiu chronického selhání ledvin.
Použití u dětí
Kontraindikováno pro děti do 1 roku.
Lékové interakce
Furazolidon je inhibitor monoaminooxidázy: při jeho používání je třeba dodržovat stejná opatření jako při použití jiných inhibitorů monoaminooxidázy.
Aminoglykosidy a tetracykliny zvyšují antimikrobiální vlastnosti furazolidonu. Senzibilizuje tělo na alkohol.
Furazolidon zvyšuje inhibici hematopoézy na pozadí chloramfenikolu a ristomycinu.
Podmínky uchovávání léku Furazolidon
Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující 30°C.
Bramborový škrob – 49 mg, stearát vápenatý – 1 mg.
Popis dávkové formy
Kulaté ploché válcové tablety žluté nebo zelenožluté barvy se zkosením.
Farmakokinetika
Při perorálním podání se dobře vstřebává. Na pozadí zánětu mozkových blan se v mozkomíšním moku vytvářejí koncentrace stejné jako v plazmě. Rychle a intenzivně se metabolizuje především v játrech za vzniku farmakologicky neaktivního metabolitu (aminoderivát). Vylučuje se převážně ledvinami (65 %). Částečně se vylučuje žlučí, ve střevním lumen dosahuje vysokých koncentrací, což umožňuje jeho použití při střevních infekcích. Malá množství se nacházejí ve stolici, kde se dosahuje terapeutických koncentrací proti střevním patogenům. V případě selhání ledvin se furazolidon hromadí v krvi v důsledku pomalejšího vylučování.
Farmakodynamika
Antimikrobiální a antiprotozoální činidlo, derivát nitrofuranů. Aktivní proti grampozitivním a gramnegativním mikrobům, Trichomonas spp.., Giardia lamblia. Nejcitlivější na furazolidon Shigella dysenteria spp.., Shigella flexneri spp.., Shigella boydii spp.., Shigella sonnei spp.., Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Staphylococcus spp..
Má malý účinek na patogeny hnisavých a anaerobních infekcí. Mikrobiální rezistence se vyvíjí pomalu. Blokuje monoaminooxidázu.
Nitrofurany narušují procesy buněčného dýchání mikroorganismů, potlačují cyklus trikarboxylových kyselin (Krebsův cyklus) a také inhibují biosyntézu nukleových kyselin mikroorganismů, což vede k destrukci jejich membrány nebo cytoplazmatické membrány. V důsledku působení nitrofuranů produkují mikroorganismy méně toxinů, a proto je možné zlepšení celkového stavu pacienta ještě před výrazným potlačením růstu mikroflóry. Na rozdíl od mnoha jiných antimikrobiálních léků nejen že neinhibují, ale dokonce aktivují imunitní systém těla (zvyšují titr komplementu a schopnost leukocytů fagocytovat mikroorganismy).
Indikace
– akutní bakteriální a protozoální průjem.
Kontraindikace
Zvýšená individuální citlivost na furazolidon, složky léčiva a nitrofuranovou skupinu. Konečné stadium chronického selhání ledvin, těhotenství, období kojení, děti do 3 let (pro tuto lékovou formu).
S opatrností
Chronické selhání ledvin, deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, onemocnění jater a nervového systému, stáří.
V případě selhání ledvin furazolidon nevytváří terapeutické koncentrace v moči, hromadí se a může mít toxický účinek.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno. Pokud je použití během kojení nutné, kojení by mělo být přerušeno.
Dávkování a podávání
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Na paratyfus, úplavici a akutní bakteriální a protozoální průjmy:
– dospělých – 100–150 mg (2–3 tablety) 4krát denně (ale ne více než 800 mg) po dobu 5–10 dnů;
– děti od 3 let – 10 mg/kg tělesné hmotnosti denně (denní dávka je rozdělena do 3-4 dávek).
Délka léčby závisí na povaze a závažnosti patologického procesu.
S giardiázou:
– dospělých – 100 mg (2 tablety) 4krát denně;
– děti od 3 let – v dávce 10 mg/kg tělesné hmotnosti denně (denní dávka je rozdělena do 3-4 dávek).
Pro dospělé: nejvyšší jednotlivá dávka – 200 mg, denní dávka – 800 mg.
Nedoporučuje se užívat lék déle než 10 dní.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky jsou seskupeny podle tříd orgánových systémů v souladu se slovníkem MedDRA:
Poruchy krve a lymfatického systému: leukopenie, agranulocytóza, hemolýza u jedinců s deficitem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.
Poruchy imunitního systému: reakce z přecitlivělosti (včetně snížení krevního tlaku, kopřivky, horečky, artralgie, vyrážky podobné spalničkám), svědění kůže, vyrážka, včetně makulopapulární.
Poruchy nervového systému: bolest hlavy, závratě, periferní neuropatie.
Cévní poruchy: ortostatická hypotenze, snížený krevní tlak.
Gastrointestinální poruchy: nevolnost, zvracení, bolest břicha, anorexie, průjem, kolitida, proktitida, svědění konečníku, stafylokoková enteritida.
Poruchy jater a žlučových cest: dysfunkce jater, cholestáza.
Poruchy ledvin a močových cest: zhoršená funkce ledvin.
Celkové poruchy a reakce v místě vpichu: hypoglykémie, tmavě žlutá barva moči, slabost, malátnost, reakce podobná disulfiramu („výplach“ krve do obličeje, mírné zvýšení teploty, dušnost, pocit sevření na hrudi).
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Ke snížení nežádoucích účinků při užívání léku Furazolidon se doporučuje užívat lék s velkým množstvím vody, v případě potřeby snížit dávku, předepsat antihistaminika a vitamíny B. V případě závažných nežádoucích účinků je nutné přestat užívat lék .
Interakce
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Furazolidon v kombinaci s ethanolem může vést k rozvoji reakcí podobných disulfiramu, a proto se jejich současné použití nedoporučuje.
Při současném užívání furazolidonu s inhibitory monoaminooxidázy, sympatomimetiky, tricyklickými antidepresivy a potravinami obsahujícími tyramin existuje riziko prudkého zvýšení krevního tlaku, a proto se jejich současné užívání nedoporučuje.
Aminoglykosidy a tetracykliny zvyšují antimikrobiální vlastnosti furazolidonu. Furazolidon zvyšuje inhibici hematopoézy v kombinaci s chloramfenikolem a ristomycinem.
Léky alkalizující moč (antacida obsahující vápník a hořčík, inhibitory karboanhydrázy, citráty, hydrogenuhličitan sodný) snižují účinek a okyselující léky (chlorid amonný, chlorid vápenatý, kyselina chlorovodíková, kyselina askorbová, methionin) zvyšují účinek furazolidonu.
Nadměrná dávka
Příznaky: akutní toxická hepatitida, hematotoxicita, neurotoxicita (polyneuritida).
Léčba: vysazení léku, zapíjení velkého množství vody, symptomatická terapie.
Zvláštní instrukce
U starších lidí by měl být používán s opatrností kvůli možným změnám renálních funkcí (může být nutné snížení dávky).
S počáteční patologií jater se zvyšuje riziko hepatotoxicity.
Osobám trpícím onemocněním jater se doporučuje během užívání léku sledovat parametry jaterních funkcí („transaminázy“). Pokud se objeví známky poškození jater (svědění, zežloutnutí kůže, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, tmavá moč, zvýšená aktivita jaterních transamináz, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem).
Riziko periferní polyneuropatie se zvyšuje při anémii, diabetes mellitus, elektrolytové dysbalanci a hypovitaminóze B. Pro účely prevence je nutné podávání vitamínů B.
Vzhledem k riziku reakcí podobných disulfiramu se nedoporučuje užívat ethanol během léčby furazolidonem a 4 dny po jejím ukončení. Nepoužívat při infekcích močových cest.
Vyhněte se konzumaci potravin obsahujících tyramin (sýr, pivo, víno, fazole, uzené maso) a další vazokonstrikční aminy, protože existuje riziko rozvoje hypertenzní krize.
Lék by se neměl rozpouštět ve šťávách pro použití dětmi.
Během celého příjmu léku se nedoporučuje přijímat kyselé potraviny (džusy z fermentovaných mléčných výrobků), aby se omezil rozvoj nežádoucích účinků.
Současné užívání alkalických nápojů (minerální vody, mléko) s léčbou může snížit účinnost léčby.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Neměl by být používán při práci osobami, které řídí vozidla nebo obsluhují potenciálně nebezpečné mechanismy kvůli možnosti snížení koncentrace.
Forma vydání
10 tablet na obrysový bezbuněčný obal vyrobený z papírových polotovarů pro obrysové bezbuněčné balení léků.
10 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie.
20, 30, 50 a 100 tablet v polymerové nádobě vyrobené z polypropylenu nebo polyethylenu nebo polymerové nádobě s ochranou proti manipulaci a tlumičem nárazů.
Každá sklenice nebo 1 nebo 2 blistry spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu.
50, 100, 200, 300, 500, 700 nebo 1200 obrysových bezbuněčných obalů spolu se stejným počtem návodů k použití jsou umístěny v přepravním obalu.
50, 100, 200, 300, 500, 700 nebo 1200 obrysových bezbuněčných obalů spolu se stejným počtem pokynů k použití jsou umístěny v krabici z vlnité lepenky (pro nemocnice).
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Производитель
Jméno, adresa výrobce a adresa místa výroby léčivého přípravku/organizace přijímající reklamace
680001, Ruská federace, Chabarovská oblast, Chabarovsk, st. Taškentská, 22
Tel./fax: (4212) 53‑91‑86
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Pracovní zkušenosti: 11 let
Datum aktualizace: 13.03.2024
Analogy (synonyma) léku Furazolidon
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
