Kulaté ploché válcové tablety žluté nebo zelenožluté barvy se zkosením.
Farmakokinetika
Při perorálním podání se dobře vstřebává. Na pozadí zánětu mozkových blan se v mozkomíšním moku vytvářejí koncentrace stejné jako v plazmě. Rychle a intenzivně se metabolizuje především v játrech za vzniku farmakologicky neaktivního metabolitu (aminoderivát). Vylučuje se převážně ledvinami (65 %). Částečně se vylučuje žlučí, ve střevním lumen dosahuje vysokých koncentrací, což umožňuje jeho použití při střevních infekcích. Malá množství se nacházejí ve stolici, kde se dosahuje terapeutických koncentrací proti střevním patogenům. V případě selhání ledvin se furazolidon hromadí v krvi v důsledku pomalejšího vylučování.
Farmakodynamika
Antimikrobiální a antiprotozoální činidlo, derivát nitrofuranů. Aktivní proti grampozitivním a gramnegativním mikrobům, Trichomonas spp.., Giardia lamblia. Nejcitlivější na furazolidon Shigella dysenteria spp.., Shigella flexneri spp.., Shigella boydii spp.., Shigella sonnei spp.., Salmonella typhi, Salmonella paratyphi, Staphylococcus spp..
Má malý účinek na patogeny hnisavých a anaerobních infekcí. Mikrobiální rezistence se vyvíjí pomalu. Blokuje monoaminooxidázu.
Nitrofurany narušují procesy buněčného dýchání mikroorganismů, potlačují cyklus trikarboxylových kyselin (Krebsův cyklus) a také inhibují biosyntézu nukleových kyselin mikroorganismů, což vede k destrukci jejich membrány nebo cytoplazmatické membrány. V důsledku působení nitrofuranů produkují mikroorganismy méně toxinů, a proto je možné zlepšení celkového stavu pacienta ještě před výrazným potlačením růstu mikroflóry. Na rozdíl od mnoha jiných antimikrobiálních léků nejen že neinhibují, ale dokonce aktivují imunitní systém těla (zvyšují titr komplementu a schopnost leukocytů fagocytovat mikroorganismy).
Indikace
– akutní bakteriální a protozoální průjem.
Kontraindikace
Zvýšená individuální citlivost na furazolidon, složky léčiva a nitrofuranovou skupinu. Konečné stadium chronického selhání ledvin, těhotenství, období kojení, děti do 3 let (pro tuto lékovou formu).
S opatrností
Chronické selhání ledvin, deficit glukózo-6-fosfátdehydrogenázy, onemocnění jater a nervového systému, stáří.
V případě selhání ledvin furazolidon nevytváří terapeutické koncentrace v moči, hromadí se a může mít toxický účinek.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno. Pokud je použití během kojení nutné, kojení by mělo být přerušeno.
Dávkování a podávání
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Na paratyfus, úplavici a akutní bakteriální a protozoální průjmy:
– dospělých – 100–150 mg (2–3 tablety) 4krát denně (ale ne více než 800 mg) po dobu 5–10 dnů;
– děti od 3 let – 10 mg/kg tělesné hmotnosti denně (denní dávka je rozdělena do 3-4 dávek).
Délka léčby závisí na povaze a závažnosti patologického procesu.
S giardiázou:
– dospělých – 100 mg (2 tablety) 4krát denně;
– děti od 3 let – v dávce 10 mg/kg tělesné hmotnosti denně (denní dávka je rozdělena do 3-4 dávek).
Pro dospělé: nejvyšší jednotlivá dávka – 200 mg, denní dávka – 800 mg.
Nedoporučuje se užívat lék déle než 10 dní.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky jsou seskupeny podle tříd orgánových systémů v souladu se slovníkem MedDRA:
Poruchy krve a lymfatického systému: leukopenie, agranulocytóza, hemolýza u jedinců s deficitem glukózo-6-fosfátdehydrogenázy.
Poruchy imunitního systému: reakce z přecitlivělosti (včetně snížení krevního tlaku, kopřivky, horečky, artralgie, vyrážky podobné spalničkám), svědění kůže, vyrážka, včetně makulopapulární.
Poruchy nervového systému: bolest hlavy, závratě, periferní neuropatie.
Cévní poruchy: ortostatická hypotenze, snížený krevní tlak.
Gastrointestinální poruchy: nevolnost, zvracení, bolest břicha, anorexie, průjem, kolitida, proktitida, svědění konečníku, stafylokoková enteritida.
Poruchy jater a žlučových cest: dysfunkce jater, cholestáza.
Poruchy ledvin a močových cest: zhoršená funkce ledvin.
Celkové poruchy a reakce v místě vpichu: hypoglykémie, tmavě žlutá barva moči, slabost, malátnost, reakce podobná disulfiramu („výplach“ krve do obličeje, mírné zvýšení teploty, dušnost, pocit sevření na hrudi).
Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, sdělte to svému lékaři.
Ke snížení nežádoucích účinků při užívání léku Furazolidon se doporučuje užívat lék s velkým množstvím vody, v případě potřeby snížit dávku, předepsat antihistaminika a vitamíny B. V případě závažných nežádoucích účinků je nutné přestat užívat lék .
Interakce
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Furazolidon v kombinaci s ethanolem může vést k rozvoji reakcí podobných disulfiramu, a proto se jejich současné použití nedoporučuje.
Při současném užívání furazolidonu s inhibitory monoaminooxidázy, sympatomimetiky, tricyklickými antidepresivy a potravinami obsahujícími tyramin existuje riziko prudkého zvýšení krevního tlaku, a proto se jejich současné užívání nedoporučuje.
Aminoglykosidy a tetracykliny zvyšují antimikrobiální vlastnosti furazolidonu. Furazolidon zvyšuje inhibici hematopoézy v kombinaci s chloramfenikolem a ristomycinem.
Léky alkalizující moč (antacida obsahující vápník a hořčík, inhibitory karboanhydrázy, citráty, hydrogenuhličitan sodný) snižují účinek a okyselující léky (chlorid amonný, chlorid vápenatý, kyselina chlorovodíková, kyselina askorbová, methionin) zvyšují účinek furazolidonu.
Nadměrná dávka
Příznaky: akutní toxická hepatitida, hematotoxicita, neurotoxicita (polyneuritida).
Léčba: vysazení léku, zapíjení velkého množství vody, symptomatická terapie.
Zvláštní instrukce
U starších lidí by měl být používán s opatrností kvůli možným změnám renálních funkcí (může být nutné snížení dávky).
S počáteční patologií jater se zvyšuje riziko hepatotoxicity.
Osobám trpícím onemocněním jater se doporučuje během užívání léku sledovat parametry jaterních funkcí („transaminázy“). Pokud se objeví známky poškození jater (svědění, zežloutnutí kůže, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, tmavá moč, zvýšená aktivita jaterních transamináz, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem).
Riziko periferní polyneuropatie se zvyšuje při anémii, diabetes mellitus, elektrolytové dysbalanci a hypovitaminóze B. Pro účely prevence je nutné podávání vitamínů B.
Vzhledem k riziku reakcí podobných disulfiramu se nedoporučuje užívat ethanol během léčby furazolidonem a 4 dny po jejím ukončení. Nepoužívat při infekcích močových cest.
Vyhněte se konzumaci potravin obsahujících tyramin (sýr, pivo, víno, fazole, uzené maso) a další vazokonstrikční aminy, protože existuje riziko rozvoje hypertenzní krize.
Lék by se neměl rozpouštět ve šťávách pro použití dětmi.
Během celého příjmu léku se nedoporučuje přijímat kyselé potraviny (džusy z fermentovaných mléčných výrobků), aby se omezil rozvoj nežádoucích účinků.
Současné užívání alkalických nápojů (minerální vody, mléko) s léčbou může snížit účinnost léčby.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Neměl by být používán při práci osobami, které řídí vozidla nebo obsluhují potenciálně nebezpečné mechanismy kvůli možnosti snížení koncentrace.
Forma vydání
10 tablet na obrysový bezbuněčný obal vyrobený z papírových polotovarů pro obrysové bezbuněčné balení léků.
10 tablet v blistru vyrobeném z polyvinylchloridové fólie a potištěné lakované hliníkové fólie.
20, 30, 50 a 100 tablet v polymerové nádobě vyrobené z polypropylenu nebo polyethylenu nebo polymerové nádobě s ochranou proti manipulaci a tlumičem nárazů.
Každá sklenice nebo 1 nebo 2 blistry spolu s návodem k použití jsou umístěny v kartonovém obalu.
50, 100, 200, 300, 500, 700 nebo 1200 obrysových bezbuněčných obalů spolu se stejným počtem návodů k použití jsou umístěny v přepravním obalu.
50, 100, 200, 300, 500, 700 nebo 1200 obrysových bezbuněčných obalů spolu se stejným počtem pokynů k použití jsou umístěny v krabici z vlnité lepenky (pro nemocnice).
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě do 25°C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Производитель
Jméno, adresa výrobce a adresa místa výroby léčivého přípravku/organizace přijímající reklamace
680001, Ruská federace, Chabarovská oblast, Chabarovsk, st. Taškentská, 22
Tel./fax: (4212) 53‑91‑86
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Pracovní zkušenosti: 11 let
Datum aktualizace: 13.03.2024
Analogy (synonyma) léku Furazolidon
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
Furazolidon (lat. furazolidon) je antimikrobiální, antibakteriální léčivo.
Chemická sloučenina: 3-[[(5-nitro-2-furanyl)methylen]amino]-2-oxazolidinon. Empirický vzorec C8H7N3O5. Derivát nitrofuranu (další deriváty nitrofuranu popsané v referenční knize: nifuratel a nifuroxazid). Prášek je žluté nebo zelenožluté barvy, bez zápachu, mírně nahořklé chuti. Nerozpustný ve vodě, těžce rozpustný v alkoholu.
Furazolidon je mezinárodní nechráněný název (INN) léku. Podle farmakologického indexu patří furazolidon do skupiny „Antimikrobiální, antiparazitární a anthelmintická činidla“, podskupiny „Jiná syntetická antibakteriální činidla“. Pro ATC – do skupiny „G01 Antiseptika a antimikrobiální látky pro léčbu gynekologických onemocnění“, kód G01AX06. Dříve byl také zařazen do skupiny „A07 Léky proti průjmu“, podskupiny „Střevní antimikrobiální a protizánětlivé léky“ a měl kód A07AX05. V současné době je vyloučen z druhé skupiny.
Furazolidon inhibuje monoaminooxidázu (MAO), je neselektivním nehydrazinovým inhibitorem, a proto je při jeho užívání nutné dodržovat všechna opatření, která jsou dodržována při užívání inhibitorů MAO.
«Furazolidon“ je navíc obchodní název řady léků vyráběných v Rusku a Bělorusku. Furazolidon, registrovaný v Ruské federaci, je dostupný ve formě tablet obsahujících 50 mg účinné látky.
Furazolidon je účinný proti gramnegativním mikroorganismům: Escherichia coli (Escherichia coli), klebsiella (Klebsiella spp..), salmonela (Salmonella spp.), Shigella (Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei) – původci úplavice a některých grampozitivních bakterií: stafylokoky a streptokoky, prvoci: Trichomonas a Giardia. Neaktivní proti patogenům hnisavých a anaerobních infekcí. Furazolidon je také účinný proti řadě bakterií odolných vůči antibiotikům a sulfonamidům. Rezistence mikroorganismů na furazolidon se vyvíjí pomalu.
- akutní bakteriální infekce
- úplavice
- paratyfus
- alimentární nemoci
- giardiasis
- Trichomonas uretritida a kolpitida
- bismutitý dicitrát draselný 240 mg, furazolidon 100 mg, amoxicilin 1000 mg, všechny léky 2x denně po dobu 7 dnů, eradikace – 71,4%
- bismutitý dicitrát draselný 240 mg, klarithromycin 250 mg, amoxicilin 1000 mg, všechny léky 2x denně po dobu 7 dnů, eradikace – 93,3 %
Na základě srovnávacích studií provedených s ohledem na použití různých režimů anti-Helicobacter terapie v pediatrii byla získána data potvrzující, že použití tridraselné soli dicitrátu bismutité a furazolidonu u dětí je účinné, bezpečné a ekonomicky oprávněné. Dle výsledků ekonomického vyšetření má největší klinickou a ekonomickou účinnost režim vizmut tripotasium dicitrát + furazolidon + amoxicilin (Belousova Yu.B. et al.).
- De-Nol, 240 mg, 2x denně, furazolidon 100 mg, 4x denně, Flemoxin Solutab 500 mg, 4x denně, brát všechny léky 14 dní, eradikace – 86%
- De-Nol 240 mg, furazolidon 200 mg, tetracyklin 750 mg, všechny léky 2x denně po dobu 7 dnů, eradikace – 85%
- De-Nol 240 mg, furazolidon 100 mg, klarithromycin 250 mg, všechny léky 2x denně po dobu 7 dnů, eradikace – 92 %
- Kalinin A.V. Peptický vřed: od patogeneze k léčbě // Farmateka. – 2002. – č. 9. – str. 64–73.
- Belousovová Yu.B., Karpov O.I., Belousov D.Yu., Beketov A.S. Farmakoekonomika použití dicitrátu bismutnatého pro vředovou chorobu // Terapeutický archiv. – 2007. – č. 2. – T. 79. – str. 1–9.
- Pašanova O.V. Účinnost kombinací léků v eradikační terapii žaludečních vředů spojených s Helicobacter Pylori // Bulletin nových lékařských technologií. Elektronické vydání. 2023. No2.
Způsoby použití furazolidonu a dávkování:
- dospělí: 0,1 – 0,15 g, ale ne více než 0,2 g
- děti do 14 let – 0,03–0,05 g (u giardiázy se doporučuje postupovat rychlostí 10 mg furazolidonu na kg tělesné hmotnosti a den ve 3-4 dávkách)
Pro trichomonas uretritida – perorálně, 0,1 g 4krát denně po dobu 3 dnů.
- K mytí, zavlažování nebo přikládání mokrých suchých obvazů na infikované rány a popáleniny se používá vodný roztok furazolidonu 1:25 000
- u trichomonas colpitis se do pochvy injikuje prášek furazolidonu (5-6 g) smíchaný s laktózou v poměru 1:400-1:500 a do konečníku se podávají čípky obsahující 4-5 mg furazolidonu. Délka lokální léčby je 7-14 dní.
- přecitlivělost na furazolidon
- v konečném stadiu chronického selhání ledvin
- těhotenství (plodu není přiřazena žádná riziková kategorie FDA)
- období laktace
- děti mladší než 1 měsíc
Možné vedlejší účinky při použití furazolidonu: nevolnost, zvracení, poruchy chuti k jídlu, závratě, polyneuritida, alergické reakce (kožní vyrážka, hyperémie a svědění kůže, angioedém).
- příznaky: polyneuritida, akutní toxická hepatitida, neurotoxické reakce, poruchy hematopoetického systému
- léčba: neexistuje žádné specifické antidotum; je nutné vysadit furazolidon, pít hodně tekutin, užívat antihistaminika, vitamíny skupiny B
- aminoglykosidy zvyšují antimikrobiální účinek furazolidonu
- Při současném užívání furazolidonu s inhibitory monoaminooxidázy (IMAO), potravinami obsahujícími tyramin, symptomimetiky, tricyklickými antidepresivy obsahujícími tyramin existuje riziko hypertenzní krize
- léky ovlivňující kyselost moči mohou měnit antimikrobiální aktivitu furazolidonu: při alkalické reakci moči se aktivita snižuje, při kyselé zvyšuje
- při použití společně s furazolidonem, ristomycinem a chloramfenikolem zvyšují riziko hematologických reakcí (inhibice hematopoézy); způsobit reakci podobnou disulfiramu; Alkoholické nápoje jsou během léčby kontraindikovány.
furazolidonPokud existují kontraindikace, vedlejší účinky a vlastnosti aplikace, je nutná konzultace s odborníkem.
Diagnostika gastrointestinálních onemocnění | Příznaky onemocnění trávicího traktu | Video pro pacienty | Pálení žáhy a GERD |