Poskytnuté vědecké informace jsou obecné a nelze je použít k rozhodování o možnosti použití konkrétního léčivého přípravku.
Datum aktualizace: 2022.12.22
- Forma uvolnění, balení a složení
- Klinicko-farmakologické skupina
- Farmakoterapeutická skupina
- Farmakologický účinek
- Indikace léku
- Dávkovací režim
- Nežádoucí účinek
- Kontraindikace pro použití
- Zvláštní instrukce
- Lékové interakce
- Kontakty
Držitel osvědčení o registraci:
ATX kód: A13A (General tonics)
Účinná látka: kořeny aralie mandžuské (radices Araliae mandshuricae)
GF State Pharmacopoeia
Dávková forma
Tinktura (200 g/1 l): fl. nebo lahvička s kapátkem 25 ml
Forma uvolňování, balení a složení tinktury Aralia
Tinktura ve formě čiré hnědožluté tekutiny s mírným charakteristickým zápachem.
| 1000 ml | |
| aralia mandžuské kořeny | 200 g |
Pomocné látky: ethanol (ethylalkohol) 70% – do získání 1000 ml tinktury.
25 ml – lahvičky z tmavého skla s kapátkovou zátkou (1) – kartonové obaly.
25 ml – lahvičky s kapátkem z tmavého skla (1) – kartonové obaly.
Klinická a farmakologická skupina: Bylinný přípravek s celkovým tonizujícím účinkem
Farmakoterapeutická skupina: Celkové tonikum rostlinného původu
Farmakologický účinek
Stimuluje centrální nervový systém, má tonizující, hypertenzní, hypoglykemický účinek.
Indikace účinných látek léku Aralia tinktura
| Kód ICD-10 | čtení |
| I95.9 | Hypotenze, blíže neurčená |
| R53 | Nevolnost a únava |
| Z73.0 | Přepracování |
Dávkovací režim
Způsob aplikace a režim dávkování konkrétního léku závisí na jeho formě uvolňování a dalších faktorech. Optimální dávkovací režim určuje lékař. Je třeba přísně dodržovat soulad lékové formy konkrétního léku s indikacemi pro použití a dávkovacím režimem.
Aplikujte 2x/den. Průběh léčby je 15-30 dní. Opakovaný kurz – na doporučení lékaře.
Nežádoucí účinek
Z imunitního systému: alergické reakce.
Endokrinní poruchy: hypoglykémie.
Z nervového systému: poruchy spánku (nespavost), euforie, nervozita, bolest hlavy.
Ze strany srdce: zvýšený krevní tlak.
Ze strany cév: tachykardie.
Z trávicího systému: průjem.
Kontraindikace pro použití
Alkoholismus, traumatické poranění mozku, onemocnění mozku.
Použití v těhotenství a laktaci
Užívání během těhotenství a kojení je kontraindikováno.
Aplikace pro porušení funkce jater
Kontraindikováno u chronických onemocnění jater.
Použití u dětí
Kontraindikováno pro použití u dětí mladších 12 let.
Použití u starších pacientů
Používejte opatrně u starších pacientů, aby se zabránilo riziku nežádoucích účinků.
Zvláštní instrukce
Tento lék by se neměl používat odpoledne, aby se zabránilo poruchám spánku.
Existuje výrazná sezónnost působení: nejúčinnější je aplikace na podzim a v zimě.
Pokud je slabost, únava pozorována po dlouhou dobu a jsou způsobeny nejasnými důvody, měli byste se poradit s lékařem.
Je třeba mít na paměti, že léková forma tinktury obsahuje ethanol.
Vliv na schopnost řídit vozidla a mechanismy
Po dobu aplikace je třeba se zdržet provádění potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí (včetně řízení, práce s pohyblivými mechanismy).
Lékové interakce
Je možné zesílit působení stimulantů a analeptik (včetně kofeinu, kafru, fenaminu).
Tento lék je fyziologickým antagonistou hypnotického účinku léků, které tlumí centrální nervový systém (včetně barbiturátů, trankvilizérů, antikonvulziv).
Testováno lékařskou expertkou Marií Sergeevnou Yudintseva, kandidátkou lékařských věd, 38 let zkušeností
Ethanol (etylalkohol) 70% – dostatečné množství pro získání 1000 ml tinktury.
Popis dávkové formy
Žlutá až hnědožlutá kapalina s charakteristickým zápachem. Během skladování je povoleno srážení.
Farmakologické vlastnosti
Stimuluje centrální nervový systém, má tonizující, hypertenzní, hypoglykemický účinek.
Indikace
arteriální hypotenze; astenický syndrom; fyzická a psychická únava.
Kontraindikace
Přecitlivělost na složky léčiva; arteriální hypertenze; akutní období průběhu infekčních a zánětlivých onemocnění; chronická onemocnění jater; zvýšená excitabilita; poruchy spánku (nespavost); epilepsie; hyperkineze; těhotenství, období kojení; věk dětí do 12 let.
S opatrností
Alkoholismus; traumatické zranění mozku; onemocnění mozku.
Použití v těhotenství a laktaci
Lék je kontraindikován během těhotenství a kojení.
Dávkování a podávání
Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Lék se užívá perorálně, po jídle.
Před použitím protřepejte.
Dospělí a děti starší 12 let: 30-40 kapek 2x denně (ráno a uprostřed dne).
Průběh léčby je 15-30 dní. Opakovaný kurz – na doporučení lékaře.
Nežádoucí účinky
Nežádoucí účinky (AR) jsou klasifikovány do tříd systémových orgánů podle slovníku MedDRA.
Poruchy imunitního systému
Endokrinní poruchy
Poruchy nervového systému
Poruchy spánku (nespavost), euforie, nervozita, bolest hlavy.
Poruchy srdce
Zvýšený krevní tlak.
Cévní poruchy
Gastrointestinální poruchy
Pokud se u Vás vyskytnou nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci, přestaňte přípravek užívat a poraďte se s lékařem, pokud během užívání léku zaznamenáte jakékoli nežádoucí účinky.
Interakce
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Je možné zesílit působení stimulantů a analeptik (kofein, kafr, fenamin atd.); droga je fyziologickým antagonistou hypnotického účinku léků, které tlumí centrální nervový systém (včetně barbiturátů, trankvilizérů, antikonvulziv, sedativ atd.).
Nadměrná dávka
Nevolnost, zvracení, epistaxe, hypoglykémie.
Zvláštní instrukce
Lék by měl být užíván ráno, aby se zabránilo poruchám spánku.
Existuje výrazná sezónnost působení: nejúčinnější je aplikace na podzim a v zimě.
Pokud je slabost, únava pozorována po dlouhou dobu a jsou způsobeny nejasnými důvody, měli byste se poradit s lékařem.
Obsah absolutního alkoholu v maximální jednotlivé dávce pro dospělé a děti od 12 let je 0,96 g, v maximální denní dávce pro dospělé a děti od 12 let 1,93 g.
Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
Vzhledem k přítomnosti ethanolu v přípravku je možné snížení rychlosti psychomotorických reakcí. Během období užívání léku by se člověk měl zdržet řízení vozidel, zapojování se do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.
Forma vydání
25 ml každá v oranžových skleněných lahvičkách se šroubovacím hrdlem, uzavřených vysokotlakými polyetylenovými zátkami a šroubovacími uzávěry z vysokotlakého nebo nízkohustotního polyetylenu, nebo hliníkovými uzávěry s vroubkovaným závitem a kontrolou prvního otevření s těsněním nebo bez něj živel.
25 ml v oranžových skleněných lahvičkách s kapátkem, uzavřených uzávěrem s kapátkem vyrobeným z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu a šroubovacím uzávěrem vyrobeným z vysokotlakého nebo nízkotlakého polyethylenu.
Každá lahvička je spolu s návodem k použití umístěna v kartonové krabici.
Podmínky dovolené z lékáren
Vydáno bez lékařského předpisu.
Podmínky skladování
Na místě chráněném před světlem při teplotě 15 až 25 °C.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Datum vypršení platnosti
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.
Производитель
Jméno, adresa výrobce a adresa místa výroby léčivého přípravku/organizace přijímající reklamace
680001, Ruská federace, Chabarovská oblast, Chabarovsk, st. Taškentská, 22
Komková Ljudmila Aleksandrovna (lékárnička)
Pracovní zkušenosti: 11 let
Datum aktualizace: 13.03.2024
Analogy (synonyma) drogy tinktury Aralia
Pro účinnou látku nebyly nalezeny žádné analogy.
Objednávejte v lékárnách
Moskva Petrohrad Všechny regiony
Výběr regionu:
Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy
Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg
Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh
Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?
Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.
Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.
Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.
Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023
