Enroflon 10% je roztok k perorálnímu použití k léčbě hospodářských zvířat, včetně drůbeže, s bakteriálními a mykoplazmatickými onemocněními. Vzhled Enroflon 10% roztok pro perorální podání je čirá, světle žlutá tekutina.
KOMPOZICE
V 1 ml je účinná látka 100 mg enrofloxacinu a jako pomocné látky: hydroxid draselný 12,5 a 25 mg, benzylalkohol 0,01 ml, Trilon B 10 mg a čištěná voda na 1 ml.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Enroflon 10% roztok pro perorální použití je antimikrobiální léčivo ze skupiny fluorochinolonů.
Enrofloxacin, který je součástí Enroflonu, patří do skupiny fluorochinolonů 3. generace, má široké spektrum baktericidního účinku, inhibuje růst a vývoj většiny grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů, včetně E. coli, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Bordetella, Campylobacter, Erysipelotrix, Corynebacterium, Staphylococcus, Streptococcus, Actinobacillus, Clostridium, Bacteroides, Fusobacterium a Mycoplasma spp. Bakteriální rezistence k enroflonu se vyvíjí relativně pomalu, protože mechanismus antimikrobiálního účinku enrofloxacinu je spojen s inhibicí aktivity enzymu gyrázy, který ovlivňuje replikaci šroubovice DNA v bakteriální buňce. Lék se dobře a rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a proniká do všech orgánů a tkání těla. Maximální koncentrace léčiva v krvi je dosažena 1-2 hodiny po podání enroflonu a zůstává po dobu 6 hodin a terapeutická koncentrace trvá 24 hodin. Enrofloxacin částečně prochází biotransformací a mění se na ciprofloxacin. Fluorochinolony se z těla vylučují převážně nezměněné močí a žlučí.
Roztok Enroflonu pro perorální použití je z hlediska stupně dopadu na tělo klasifikován jako nízkoriziková látka (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007-76).
INDIKACE
Předepsané pro terapeutické a léčebné a profylaktické účely pro kolibacilózu; salmonelóza; mykoplazmóza; bronchopneumonie; enteritida; atrofická rýma; enzootická pneumonie; syndrom mastitis-metritis-agalactia u prasat; jiná onemocnění telat, jehňat, prasat a drůbeže způsobená mikroorganismy citlivými na fluorochinolony, dále k léčbě atrofické rýmy, enzootické pneumonie a syndromu mastitis-metritis-agalactia u prasat.
DÁVKOVÁNÍ A APLIKACE
Lék se podává zvířatům a drůbeži jednou denně perorálně spolu s vodou nebo potravou po dobu 3-5 dnů v následujících dávkách:
Živočišné druhy | Dávka (mgkg) | Dávka roztoku (ml 10 kg krmiva nebo vody) |
Telata | 2.5-5 | 0.25-0.5 |
Selata | 2.5-5 | 0.25-0.5 |
jehňata | 2.5-5 | 0.25-0.5 |
Brojleři, krůty | 2.5-5 | 0.5 |
Enroflon roztok pro drůbež se připravuje na základě potřeby vody na 1 den. Během období léčby pták dostává pouze vodu obsahující léčivo.
U salmonelózy se Enroflon 5% a 10% roztok používá ve dvojnásobné terapeutické dávce.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Vlastnosti účinku při první aplikaci a při vysazení léku nejsou odhaleny.
Porážka na maso zvířat, která byla léčena enroflonem, je povolena nejdříve 14 dní, drůbež – 11 dní po ukončení podávání léku. Maso zvířat nuceně usmrcených před uplynutím stanovených lhůt lze použít ke krmení kožešinových zvířat nebo k výrobě masokostní moučky.
Při práci s lékem Enroflon roztokem pro perorální použití byste měli dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky.
KONTRAINDIKACE
Je zakázáno používat Enroflon u zvířat se závažným poškozením jater a ledvin, jakož i s individuální přecitlivělostí na fluorochinolony. Během období léčby je třeba se vyhnout dlouhodobému vystavení zvířat přímému slunečnímu záření. Použití Enroflonu u nosnic, jejichž vejce jsou určena pro lidskou výživu, je zakázáno, protože enrofloxacin je vylučován s vejci.
Současné užívání enroflonu s bakteriostatickými antibiotiky (tetracykliny, makrolidy a chloramfenikol), theofylinem a steroidy není povoleno.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Při použití léku v souladu s těmito pokyny nejsou vedlejší účinky a komplikace zpravidla pozorovány. V případě zvýšené individuální citlivosti zvířete na fluorochinolony a výskytu alergických reakcí je podávání roztoku Enroflon k perorálnímu podávání ukončeno a jsou předepsány antihistaminika.
ŽIVOTNOST A SKLADOVÁNÍ
S opatřeními podle seznamu B. Uchovávejte lék v uzavřeném obalu výrobce, na suchém místě, chráněném před sluncem, mimo dosah dětí. Odděluje se od potravin a krmiv při teplotách od 5 do 25 °C. Doba použitelnosti léčivého přípravku při dodržení podmínek uchovávání je 3 roky od data výroby.
BALENÍ
K dispozici balené ve skleněných lahvičkách o objemu 10 ml vhodného objemu.
Předepsané pro terapeutické a léčebné a profylaktické účely pro kolibacilózu; salmonelóza; mykoplazmóza; bronchopneumonie; enteritida; atrofická rýma; enzootická pneumonie; syndrom mastitis-metritis-agalactia u prasat; jiná onemocnění telat, jehňat, prasat a drůbeže způsobená mikroorganismy citlivými na fluorochinolony, dále k léčbě atrofické rýmy, enzootické pneumonie a syndromu mastitis-metritis-agalactia u prasat.
Předepsané pro terapeutické a léčebné a profylaktické účely pro kolibacilózu; salmonelóza; mykoplazmóza; bronchopneumonie; enteritida; atrofická rýma; enzootická pneumonie; syndrom mastitis-metritis-agalactia u prasat; jiná onemocnění telat, jehňat, prasat a drůbeže způsobená mikroorganismy citlivými na fluorochinolony, dále k léčbě atrofické rýmy, enzootické pneumonie a syndromu mastitis-metritis-agalactia u prasat.
Země původu: Rusko
Pro: telata, selata, drůbež, jehňata
SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ
Enroflon 5% a 10% roztok pro perorální podání obsahuje 1 ml jako léčivou látku, respektive 50 nebo 100 mg enrofloxacinu, a jako pomocné látky: hydroxid draselný 12,5 a 25 mg, v tomto pořadí, benzylalkohol 0,01 ml, Trilon B 10 mg, a čištěná voda na 1 ml.
Vzhled Enroflon 5% a 10% roztok pro perorální podání je čirá, světle žlutá kapalina. K dispozici balené po 5, 10, 100, 200, 250, 500 a 1000 ml ve skleněných nebo plastových lahvích vhodného objemu.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Enroflon 5% a 10% roztok pro perorální použití je antimikrobiální léčivo ze skupiny fluorochinolonů.
Enrofloxacin, který je součástí Enroflonu, patří do skupiny fluorochinolonů 3. generace, má široké spektrum baktericidního účinku, inhibuje růst a vývoj většiny grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů, včetně E. coli, Haemophilus, Klebsiella, Pasteurella, Pseudomonas, Bordetella, Campylobacter, Erysipelotrix, Corynebacterium, Staphylococcus, Streptococcus, Actinobacillus, Clostridium, Bacteroides, Fusobacterium a Mycoplasma spp. Bakteriální rezistence k enroflonu se vyvíjí relativně pomalu, protože mechanismus antimikrobiálního účinku enrofloxacinu je spojen s inhibicí aktivity enzymu gyrázy, který ovlivňuje replikaci šroubovice DNA v bakteriální buňce. Lék se dobře a rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a proniká do všech orgánů a tkání těla. Maximální koncentrace léčiva v krvi je dosažena 1-2 hodiny po podání enroflonu a zůstává po dobu 6 hodin a terapeutická koncentrace trvá 24 hodin. Enrofloxacin částečně prochází biotransformací a mění se na ciprofloxacin. Fluorochinolony se z těla vylučují převážně nezměněné močí a žlučí.
Roztok Enroflonu pro perorální použití je z hlediska stupně dopadu na tělo klasifikován jako nízkoriziková látka (třída nebezpečnosti 4 podle GOST 12.1.007-76).
INDIKACE
Předepsané pro terapeutické a léčebné a profylaktické účely pro kolibacilózu; salmonelóza; mykoplazmóza; bronchopneumonie; enteritida; atrofická rýma; enzootická pneumonie; syndrom mastitis-metritis-agalactia u prasat; jiná onemocnění telat, jehňat, prasat a drůbeže způsobená mikroorganismy citlivými na fluorochinolony, dále k léčbě atrofické rýmy, enzootické pneumonie a syndromu mastitis-metritis-agalactia u prasat.
DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ
Lék se podává zvířatům a drůbeži jednou denně perorálně spolu s vodou nebo potravou po dobu 3-5 dnů v následujících dávkách:
Enroflon 5% roztok pro perorální podání
Dávka roztoku (ml 10 kg krmiva nebo vody)