Složení 1 tableta obsahuje: jako účinnou látku: kyselinu acetylsalicylovou 500 mg; jako pomocné látky: dihydrogencitronan sodný 1068 mg, hydrogenuhličitan sodný 1166 mg, kyselina citronová 212 mg, uhličitan sodný 254 mg.

popis

Kulaté, ploché, zkosené bílé tablety s vyrytým názvem značky (Bayer cross) na jedné straně.

Farmakoterapeutická skupina

Nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID).

ATX kód: N02BA01

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Kyselina acetylsalicylová (ASA) patří do skupiny nesteroidních protizánětlivých léků (NSAID) a má analgetické, antipyretické a protizánětlivé účinky. Mechanismem účinku je ireverzibilní inhibice enzymu cyklooxygenázy (COX), enzymu, který reguluje syntézu prostaglandinů E2, E12 a tromboxanu A2.

Farmakokinetika

Absorpce je vysoká, po perorálním podání se ASA rychle a úplně vstřebá z gastrointestinálního traktu. Maximální koncentrace Cmax ASA při perorálním podání pro lékovou formu šumivé tablety je dosaženo po 18 minutách, což je 2krát rychleji ve srovnání se standardními tabletami, jejichž Cmax je 30–45 minut. Během doby absorpce a bezprostředně po ní se ASA přeměňuje na hlavní aktivní metabolit 2 – kyselinu salicylovou. Cmax kyseliny salicylové pro lékovou formu šumivé tablety dosáhne maximální koncentrace v krevní plazmě po 48 minutách a Cmax kyseliny salicylové pro standardní tablety – po 1,5–2 hodinách. Asi 80 % ASA a kyseliny salicylové se váže na plazmatické proteiny a jsou rychle distribuovány do tkání. Kyselina salicylová je metabolizována v játrech za vzniku metabolitů – salicylurátu, salicylfenolglukuronidu, salicylacylglukuronidu, kyseliny gentisové a gentizurové. Vylučuje se do mateřského mléka a proniká do placenty. Eliminace kyseliny salicylové je závislá na dávce.

Poločas se pohybuje od 2-3 hodin, když se lék užívá v nízkých dávkách, do přibližně 15 hodin při použití ve vysokých dávkách. Kyselina salicylová a její metabolity jsou vylučovány převážně ledvinami.

Indikace pro použití

Pro symptomatickou léčbu bolestí hlavy, zubů, krku, menstruačních bolestí, bolestí zad, svalů a kloubů, mírné artritidy. Zvýšená tělesná teplota při nachlazení a jiných infekčních a zánětlivých onemocněních.

Kontraindikace

• přecitlivělost na kyselinu acetylsalicylovou nebo jiné salicyláty nebo na kteroukoli další složku léčiva;
• astma v anamnéze způsobené užíváním salicylátů nebo sloučenin s podobným účinkem, především nesteroidních protizánětlivých léků;
• akutní gastrointestinální vřed;
• hemoragická diatéza;
• těžké selhání ledvin;
• těžké selhání jater;
• těžké srdeční selhání;
• současné užívání s methotrexátem v dávkách 15 mg/týden nebo více (viz bod „Interakce s jinými léky“);
• děti do 15 let;
• těhotenství (20. trimestr a od XNUMX. týdne);
• období kojení.

S opatrností

Současná léčba antikoagulancii; v anamnéze: vředy trávicího traktu, včetně chronických nebo recidivujících peptických vředů, stejně jako gastrointestinální krvácení, alergické reakce na NSAID a jiné léky, bronchiální astma, senná rýma, nosní polypóza, chronická respirační onemocnění; zhoršená funkce ledvin a jater; dna; hyperurikemie. U pacientů trpících závažným nedostatkem glukózo-3-fosfátdehydrogenázy (G6PD) může kyselina acetylsalicylová způsobit hemolýzu nebo hemolytickou anémii. Mezi faktory, které mohou zvýšit riziko hemolýzy, patří například vysoké dávky, horečka nebo akutní infekce.

ČTĚTE VÍCE
Jaký je rozdíl mezi údolím a hřebenem?

Pokud máte některou z výše uvedených chorob, měli byste se před použitím léku poradit se svým lékařem.

Aplikace během těhotenství a kojení

Těhotenství V prvním trimestru a od 20. týdne těhotenství je užívání všech léků obsahujících ASA kontraindikováno z důvodu možného rozvoje oligohydramnia a/nebo patologie ledvin u novorozenců (novorozenecká renální dysfunkce). Užívání ASA v dávce >500 mg/den ve třetím trimestru těhotenství, stejně jako jiné inhibitory prostaglandinů, může způsobit následující abnormality u plodu:

— Kardiopulmonální (předčasný uzávěr ductus arteriosus a plicní hypertenze).
— Renální dysfunkce až do rozvoje renálního selhání s oligohydramniem.
– Prodloužení doby krvácení u matky a plodu ke konci těhotenství.

Tento účinek lze pozorovat i při nízkých dávkách ASA. Období kojení Salicyláty a jejich metabolity přecházejí v malých množstvích do mateřského mléka. Během kojení je užívání léku kontraindikováno.

Plodnost

Existují důkazy, že léky, které inhibují cyklooxygenázu/syntézu prostaglandinů, mohou svými účinky na ovulaci poškodit plodnost žen. Tento účinek je reverzibilní, když je lék zastaven.

Dávkování a podávání

U dospělých užívejte perorálně po jídle, před použitím rozpusťte ve sklenici vody. Jednotlivá dávka je 500 mg (1 tableta), maximální jednotlivá dávka je 1000 mg (2 tablety po 500 mg), maximální denní dávka je 3000 mg (6 tablet po 500 mg). 4 V případě potřeby lze užít jednu dávku 3-4krát denně s odstupem alespoň 4 hodin.

Pro děti od 15 let užívejte perorálně po jídle, před použitím rozpusťte ve sklenici vody. Jednotlivá dávka je 500 mg (1 tableta), maximální jednotlivá dávka je 1000 mg (2 tablety po 500 mg), maximální denní dávka je 3000 mg (6 tablet po 500 mg). Jednotlivá dávka, pokud je to nutné, může být užívána 3-4krát denně s odstupem alespoň 4 hodin.

Délka užívání (bez porady s lékařem) by neměla překročit 5 dnů při analgetiku a 3 dny při užívání jako antipyretikum. Aby se snížilo riziko rozvoje nežádoucích účinků z gastrointestinálního traktu, měla by být použita minimální účinná dávka po co nejkratší možnou krátkou léčbu. Aspirin® Express užívejte pouze podle indikací, způsobu podání a v dávkách uvedených v návodu.

Nežádoucí účinek

Poruchy gastrointestinálního traktu: často – ztráta chuti k jídlu; zřídka – průjem; frekvence neznámá – dyspepsie, bolesti břicha, zjevné (černá stolice, krvavé zvracení) nebo skryté známky gastrointestinálního krvácení, které může vést k anémii z nedostatku železa, erozivním a ulcerózním lézím (včetně perforace) trávicího traktu, onemocnění bránice střev.

ČTĚTE VÍCE
Jaké je jiné jméno pro sakuru?

Poruchy nervového systému: frekvence neznámá – závratě, tinitus (obvykle známky předávkování).

Poruchy krve a lymfatického systému: frekvence neznámá – hemoragický syndrom, trombocytopenie. Krvácení může vést k akutní nebo chronické anémii, anémii z nedostatku železa s odpovídajícími laboratorními a klinickými projevy (astenie, bledost, hypoperfuze). U pacientů s deficitem glukózo-5-fosfátdehydrogenázy může dojít k hemolýze a hemolytické anémii.

Poruchy ledvin a močových cest: frekvence neznámá – při použití ve vysokých dávkách – hyperoxalurie a tvorba močových kamenů ze šťavelanu vápenatého, poškození glomerulárního aparátu ledvin.

Poruchy imunitního systému: četnost neznámá – kožní vyrážka, rýma, anafylaktické reakce, bronchospasmus, angioedém, tvorba „aspirinové triády“ (bronchiální astma, polypózní rinosinusitida a intolerance kyseliny acetylsalicylové a pyrazolonů).

Poruchy jater a žlučových cest: zřídka – jaterní dysfunkce (zvýšené jaterní transaminázy). Pokud se takové příznaky objeví, doporučuje se přestat užívat lék a okamžitě se poradit s lékařem.

Nadměrná dávka

Předávkování je třeba se vyvarovat u starších pacientů a malých dětí, pro které může být smrtelné. V případě předávkování přípravkem Aspirin® Express se ihned poraďte s lékařem. Příznaky. Mírné předávkování je charakterizováno tinnitem, pocitem sníženého sluchu, bolestí hlavy, závratí a letargií. Příznaky lze kontrolovat snížením dávky léku. Těžké předávkování je charakterizováno horečkou, hyperventilací, ketózou, respirační alkalózou, metabolickou acidózou, kómatem, kardiovaskulárním šokem, respiračním selháním, těžkou hypoglykémií.

Opatření nouzové pomoci. Neodkladná hospitalizace na specializovaném oddělení pro neodkladnou léčbu – výplach žaludku, podání aktivního uhlí, stanovení acidobazické rovnováhy, alkalická diuréza do hodnot pH moči v rozmezí 7,5-8, forsírovaná alkalická diuréza při koncentraci salicylátů v krvi je více než 500 mg/l (3,6 mmol/l) u dospělých a 300 mg/l (2,2 mmol/l) u dětí, náhrada ztrát tekutin, symptomatická léčba. V případě těžké otravy je možná hemodialýza.

Interakce s jinými léky

Současné užívání s methotrexátem v dávce > 15 mg týdně je kontraindikováno. Kombinace léků, které se užívají s opatrností Methotrexát v dávce nižší než 15 mg/týden: při současném užívání léků se hematologická toxicita metotrexátu zvyšuje v důsledku skutečnosti, že NSAID obecně snižují renální clearance metotrexátu a salicylátů, zejména jej vytěsní z vazby na plazmatické proteiny.

Antikoagulancia (kumarin, heparin): při současném užívání ASA a nepřímých antikoagulancií se zvyšuje riziko krvácení v důsledku potlačení funkce krevních destiček, poškození sliznice žaludku a dvanáctníku a vytěsnění perorálních antikoagulancií z jejich spojení s plazmatickými bílkovinami.

Jiná NSAID se salicyláty ve vysokých dávkách (≥ 3 g/den): při současném užívání léků se kvůli synergickému účinku zvyšuje riziko vředů na gastrointestinální sliznici a krvácení.

Uricosurika (benzbromaron, probenecid): léčebný účinek urikosurických léků je snížen v důsledku kompetitivní tubulární exkrece kyseliny močové.

Digoxin: při současném užívání léků se koncentrace digoxinu v plazmě zvyšuje v důsledku snížení jeho vylučování.

ČTĚTE VÍCE
Jak poznáte, že se vaše fretka blíží k porodu?

Antidiabetika (inzulín, sulfonylmočovina): hypoglykemický účinek je zesílen tím, že ASA ve vysoké dávce má hypoglykemické vlastnosti a vytlačuje sulfonylmočovinu z vazby na plazmatické proteiny.

Trombolytika/protidestičkové léky jiných tříd (tiklopidin): zvýšené riziko krvácení.

Diuretika v kombinaci s ASA v dávce 3 g/den a více: glomerulární filtrace je snížena v důsledku snížení syntézy prostaglandinů v ledvinách.

Systémové glukokortikosteroidy (GCS), s výjimkou hydrokortizonu (používaného k léčbě Addisonovy choroby): při současném užívání léků se koncentrace salicylátů v krvi snižuje, protože GCS zvyšuje eliminaci salicylátů.

Inhibitory angiotenzin-konvertujícího enzymu (ACE): při současném užívání inhibitorů ACE a ASA v dávce 3 g/den nebo vyšší je pozorováno snížení hypotenzního účinku inhibitorů ACE v důsledku snížení glomerulární filtrace.

Kyselina valproová: ASA narušuje vazbu kyseliny valproové na plazmatické proteiny, což má za následek zvýšenou toxicitu.

Alkohol: při kombinaci s ASA se zvyšuje škodlivý účinek na sliznici trávicího traktu a prodlužuje se doba krvácení.

Selektivní inhibitory zpětného vychytávání serotoninu: zvýšené riziko gastrointestinálního krvácení v důsledku možných synergických účinků.

Pokud užíváte výše uvedené nebo jiné léky (včetně léků volně prodejných), poraďte se před použitím Aspirinu® Express se svým lékařem.

Zvláštní instrukce

Při užívání léků s obsahem kyseliny acetylsalicylové u akutních respiračních onemocnění u dětí do 15 let způsobených virovými infekcemi existuje riziko rozvoje Reyeova syndromu. ASA může vyvolat rozvoj bronchospasmu a způsobit záchvat bronchiálního astmatu nebo jiné alergické reakce. Mezi rizikové faktory patří průduškové astma, senná rýma, nosní polypóza, chronická respirační onemocnění, ale i alergické reakce na jiné léky (například svědění, kopřivka, jiné kožní reakce).

Schopnost ASA inhibovat agregaci krevních destiček může vést ke zvýšenému krvácení během chirurgického zákroku a po něm (včetně drobného chirurgického zákroku, jako je extrakce zubu). Riziko krvácení se zvyšuje při užívání ASA ve vysokých dávkách.

Hemoragický účinek ASA přetrvává 4–8 dní po jejím vysazení. V nízkých dávkách ASA snižuje vylučování kyseliny močové, což může způsobit rozvoj dny u pacientů s původně nízkou hladinou vylučování kyseliny močové. Dlouhodobé užívání analgetik může vést ke vzniku návykových bolestí hlavy, ke kterým dochází v období vysazení analgetik.

Návykové užívání analgetik (zejména kombinací různých analgetik) může vést k rozvoji těžkého poškození ledvin – analgetické nefropatie. 1 tableta léku obsahuje 543 mg sodíku, což je třeba mít na paměti při užívání léku u pacientů na dietě vyžadující omezení příjmu soli. Pokud se stav po 3–5 dnech nezlepší nebo se zhorší, měli byste kontaktovat svého lékaře.

Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy

Během léčby je třeba dbát opatrnosti při řízení vozidel a provádění jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

ČTĚTE VÍCE
Kdy byste měli štípnout Decembristu?
Forma vydání

Šumivé tablety 500 mg. 2 tablety na pár proužek papíru laminovaného hliníkovou fólií, oddělené perforací. 6 a 12 proužků každý spolu s návodem k použití v kartonové krabici.

Datum vypršení platnosti

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky skladování

Při teplotě ne vyšší než 25 ºС. Držte mimo dosah dětí.

Prázdninové podmínky

Vydáno bez lékařského předpisu.

Производитель

Držitel rozhodnutí o registraci: Bayer Consumer Care AG, Peter Merian Strasse 84, 4052 Basel, Švýcarsko.

Výrobce: Bayer Bitterfeld GmbH, Ortsteil Greppin, Salegaster highway 1, 06803 Bitterfeld-Wolfen, Německo

Organizace, která přijímá stížnosti spotřebitelů:

JSC “BAIER”
Rusko, 107113, Moskva, sv. 3. Rybinskaya, 18 let, budova 2
Тел .: +7 (495) 231-12-00
www.bayer.ru

Tato verze návodu je platná od 05.09.2022

Farmakologický účinekanalgetikum, antipyretikum, protizánětlivé, antiagregační.

Indikace

  • bolestivý syndrom různé lokalizace (kloubní, svalový, bolest hlavy, menstruace, bolest zubů);
  • horečnaté stavy.

Kontraindikace

  • stavy provázené zvýšeným sklonem ke krvácení;
  • dříve zaznamenali zvýšenou citlivost na salicyláty a další NSAID.

Aspirin 100 mg by měl být užíván pouze po konzultaci s lékařem při následujících stavech a onemocněních:

  • současná léčba antikoagulancii (deriváty kumarinu, heparin);
  • nedostatek glukózo-6-fosfátdehydrogenázy;
  • bronchiální astma;
  • chronická onemocnění žaludku a dvanáctníku;
  • zhoršená funkce ledvin;
  • dna;
  • diabetes mellitus;
  • těhotenství;
  • laktace;
  • věk dětí do 12 let.

Použití v těhotenství a laktaci

Vzhledem k tomu, že kyselina acetylsalicylová může procházet placentární bariérou a pronikat do mateřského mléka, je užívání Aspirinu 100 mg v období kojení a těhotenství, zejména v prvním a posledním trimestru, možné pouze po konzultaci s lékařem.

Dávkování a podávání

Reklama: RLS-Bibliomed LLC, TIN 7714758963, erid=4CQwVszH9pUmKjt23pm

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Uvnitř. Pro dospělé je jednotlivá dávka 100 mg, doporučená denní dávka je 300 mg (3 tablety denně). Aspirin 100 mg by se měl užívat nejlépe po jídle a zapít dostatečným množstvím vody. Průběh léčby by neměl překročit 7-10 dní, pokud se nevyskytnou nežádoucí vedlejší účinky. Delší terapie vyžaduje konzultaci s ošetřujícím lékařem. Určení Aspirinu 100 mg dětem je možné pouze po konzultaci s lékařem, s přihlédnutím k možnému riziku vzniku Reyeova syndromu, velmi vzácného, ​​život ohrožujícího stavu, doprovázeného rozvojem encefalopatie a tukovou degenerací jater. Doporučené dávky pro děti: od 2 do 3 let – 100 mg / den (1 tabulka), od 4 do 6 let – 200 mg / den (2 tabulky), od 7 do 9 let – 300 mg / den (3 tabulky.) .

Nežádoucí účinky

Alergické reakce (bronchospasmus, kožní vyrážka).

Snížení počtu krevních destiček v krvi.

Při častém a dlouhodobém užívání je ve vzácných případech možný rozvoj gastrointestinálního krvácení, které je doprovázeno přetrvávající bolestí v břiše, černou (dehtovou) stolicí, celkovou slabostí, anémií. Pokud se takové příznaky objeví, doporučuje se přestat užívat lék a okamžitě se poradit s lékařem.

ČTĚTE VÍCE
Jak dlouho kvete tymián plazivý?

Interakce

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Při současném jmenování aspirinu s antikoagulancii (deriváty kumarinu, heparin) se zvyšuje riziko gastrointestinálního krvácení.

Aspirin může potencovat nežádoucí vedlejší účinky kortikosteroidů, jiných NSAID, hypoglykemických léků (sulfonamidy) a protirakovinných léků (methotrexát).

Nadměrná dávka

hlavní příznaky, které lze pozorovat při předávkování aspirinem (více než 3000 mg): závratě, tinitus.

Zvláštní instrukce

V případech, kdy denní dávka přesahuje 300 mg, se doporučuje užívat léky: Aspirin-C s obsahem 400 mg kyseliny acetylsalicylové nebo Aspirin 500 mg.

Podmínky skladování

Na suchém místě chráněném před světlem.
Uchovávejte mimo dosah dětí.

Datum vypršení platnosti

5 let.
Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Krylov Jurij Fedorovič (farmakolog, doktor lékařských věd, profesor, akademik Mezinárodní akademie informatizace)
Pracovní zkušenosti: 63 let

Datum aktualizace: 22.02.2024

Analogy (synonyma) léku Aspirin ®

Objednávejte v lékárnách

Výběr regionu:

Uvedené informace o cenách léků nejsou nabídkou k prodeji či koupi zboží.
Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 federálního zákona „O oběhu léčiv“ ze dne 12.04.2010. dubna 61 č. XNUMX-FZ.

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Reklama: IP Vyshkovsky Evgeniy Gennadievich, TIN 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Reklama: RLS-Patent LLC, TIN 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Informace pouze pro zdravotníky.
Jste zdravotnický pracovník?

Materiály stránek jsou určeny výhradně lékařským a farmaceutickým pracovníkům, mají referenční a informační charakter a neměly by být používány pacienty k nezávislému rozhodování o užívání léků.

Oficiální stránky referenčního systému RLS ® jsou encyklopedií léků a farmaceutických produktů. Adresář léků Rlsnet.ru poskytuje uživatelům přístup k návodům, cenám a popisům léků, doplňků stravy, zdravotnických produktů, zdravotnických prostředků a dalšího zboží. Farmakologická referenční kniha obsahuje informace o složení a formě uvolňování, farmakologickém působení, indikacích k použití, kontraindikacích, vedlejších účincích, lékových interakcích, způsobu použití léků, farmaceutických společnostech. Lékařská referenční kniha obsahuje ceny léků a farmaceutických tržních produktů v Moskvě a dalších městech Ruska.

Je zakázáno přenášet, kopírovat, distribuovat informace bez povolení správce stránek, stejně jako komerční využití materiálů. Při citování informačních materiálů zveřejněných na stránkách webu www.rlsnet.ru je vyžadován odkaz na zdroj informací.

Online publikace „Register of Medicines of Russia RLS“ (název domény webu: rlsnet.ru) je registrována Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými komunikacemi (Roskomnadzor), registrační číslo a datum rozhodnutí o registraci: série El č. FS77- 85156 25. dubna 2023