Na co se Trisulfon používá?

Prášek pro perorální podání, bílý, sypký, bez zápachu, rozpustný ve vodě.

1 g
sulfamonomethoxin (jako sodná sůl)	40 mg
trimethoprim	20 mg

Pomocné látky: monohydrát laktózy.

Baleno po 1 kg v hermeticky uzavřených sáčcích z laminované fólie. Každé spotřebitelské balení je dodáváno s návodem k použití.

Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky

Komplexní antibakteriální přípravek. Trisulfon ® má široké spektrum antibakteriální aktivity. Lék je účinný proti většině grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů, vč. Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp. a další mikroorganismy, stejně jako někteří prvoci (Coccidia a Toxoplasma gondii).

Sulfamonomethoxin, strukturou podobnou kyselině para-aminobenzoové, narušuje syntézu kyseliny dihydrolistové v bakteriálních buňkách, čímž brání začlenění kyseliny para-aminobenzoové do její molekuly. Trimethoprim zesiluje účinek sulfamonomethoxinu tím, že interferuje s redukcí kyseliny dihydrolistové na kyselinu tetrahydrolistovou, aktivní formou kyseliny listové odpovědné za metabolismus bílkovin a dělení mikrobiálních buněk. Při kombinovaném působení dochází k narušení syntézy kyseliny listové ve dvou po sobě jdoucích fázích, což vede k narušení syntézy nukleotidů a určuje synergický baktericidní účinek kombinace sulfamonomethoxinu a trimethoprimu.

Sulfamonometoxin a trimethoprim se dobře a rychle vstřebávají z trávicího traktu a pronikají do všech orgánů a tkání těla, kde po dobu 24 hodin vytvářejí antibakteriální koncentrace.Z těla jsou vylučovány především močí a žlučí.

Trisulfon ® patří podle stupně dopadu na organismus k málo nebezpečným látkám (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách nezpůsobuje nežádoucí účinky a komplikace u zvířat a drůbeže.

Indikace pro použití léku TRISULFON ®

Postup při podávání žádostí

Telata, kozy, jehňata, prasata Trisulfon ® se podává perorálně jednotlivě nebo ve skupinách s příměsí krmiva v denní dávce 10 g léčiva na 40 kg tělesné hmotnosti zvířete. Během období léčby by zvířata měla dostávat pouze krmivo obsahující Trisulfon ® .

Ptákům a králíkům se lék podává s pitnou vodou v následujících denních dávkách:

Délka léčby je 5 dní. Během období léčby by drůbež a králíci měli dostávat pouze vodu obsahující Trisulfon ® . Denně se připravuje roztok nebo krmivo s léčivem během období léčby.

Vlastnosti účinku léku během jeho prvního použití a zrušení nebyly stanoveny.

Vyvarujte se přeskočení další dávky léku, protože. to může vést ke snížení účinnosti. Pokud se vynechá jedna dávka, lék je znovu podáván ve stejné dávce a podle stejného schématu.

ČTĚTE VÍCE

Kolik dní trvá, než ozimá pšenice vyklíčí?

Nežádoucí účinky

Při použití léku v souladu s pokyny nejsou vedlejší účinky a komplikace u zvířat zpravidla pozorovány. Se zvýšenou individuální citlivostí na lék a výskytem alergických reakcí se užívání léku zastaví a předepisují se antihistaminika a symptomatická terapie.

Příznaky předávkování u zvířat nebyly zjištěny. Při výrazném předávkování u zvířat se mohou objevit příznaky celkového útlaku a odmítání krmiva.

Kontraindikace užívání léku TRISULFON ®

Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci

Lék by se neměl používat společně s kyselinou para-aminobenzoovou, prokainem a jinými lokálními anestetiky. Lék by se také neměl používat s vitamíny skupiny B (nikotinamid, kyselina listová, cholin) pro jejich antagonistický účinek na sulfonamidy.

Drogu lze použít u březích a laktujících prasnic a mladých zvířat.

Porážka zvířat a drůbeže na maso je povolena nejdříve 10 dní po posledním užití Trisulfonu ® . Maso zvířat a ptáků, kteří byli nuceni být utraceni před uplynutím lhůty, lze použít ke krmení kožešinových zvířat.

Opatření osobní prevence

Veškerou práci s lékem se doporučuje provádět pomocí kombinézy a osobních ochranných prostředků (gumové rukavice, brýle, respirátor nebo ochranná maska). Při práci s přípravkem nepijte, nejezte a nekuřte. Na konci práce si důkladně umyjte ruce mýdlem a vodou.

Osoby s přecitlivělostí na složky léku by se měly vyhýbat přímému kontaktu s lékem Trisulfon ® .

V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi je nutné jej okamžitě omýt tekoucí vodou a mýdlem. V případě projevů alergických reakcí a / nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).

Prázdné obaly pod lékem musí být zlikvidovány s domovním odpadem.

Podmínky skladování TRISULFON ®

Lék by měl být skladován v uzavřeném obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí, při teplotě 0°C až 25°C.

Po otevření originálního balení by měl být léčivý přípravek spotřebován do 30 dnů.

Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.

Doba použitelnosti TRISULFON ®

Skladovatelnost při dodržení skladovacích podmínek je 3 roky od data výroby. Nepoužívejte lék po uplynutí doby použitelnosti.

ČTĚTE VÍCE

Jak skladovat řepu v mrazáku?

Prázdninové podmínky

Lék se uvolňuje bez lékařského předpisu.

Testováno odbornou lékařkou Tatyanou Viktorovnou Barkovou, kandidátkou lékařských věd, 42 let praxe

Na základě oficiálně schváleného návodu k použití léku TRISULPHONE ® SUSPENSION PRO PERORÁLNÍ POUŽITÍ pro specialisty a schváleného výrobcem pro elektronické vydání Vidal Veterinary reference book 2019

Datum aktualizace: 2018.07.27

Dávková forma
Forma uvolnění, složení a balení
Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky
Indikace pro použití léku
Postup při podávání žádostí
Nežádoucí účinky
Kontraindikace užívání drogy
Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci
Podmínky skladování
Datum vypršení platnosti
Prázdninové podmínky
Kontakty pro odvolání
Recenze

Držitel rozhodnutí o registraci: KRKA d.d., Novo Mesto (Slovinsko)
Kontakty pro dotazy: KRKA, farmaceutický závod, d.d., Novo Mesto as (Slovinsko)

Účinné látky

trimethoprim (trimethoprim) Rec.INN registrovaný WHO
sulfamonomethoxin Rec.INN registrován WHO

Dávková forma

Suspenze pro perorální podání

Forma uvolnění, složení a balení

Suspenze pro orální použití je bílá nebo světle béžová.

100 ml
sulfamonomethoxin sodný	40 g
trimethoprim	8 g

Pomocné látky: mikrokrystalická celulóza, polysorbát 80, sodná sůl karmelózy, sorbitol, sacharinát sodný, benzylalkohol, simethikon, demineralizovaná voda.

Baleno v 1l plastových lahvích. Každé balení je dodáváno s návodem k použití.

Farmakologické (biologické) vlastnosti a účinky

Kombinované antibakteriální léčivo.

Suspenze Trisulfonu ® pro perorální podání má široké spektrum antibakteriálního účinku. Lék je účinný proti většině grampozitivních a gramnegativních mikroorganismů, vč. Escherichia coli, Salmonella spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Shigella spp. a další mikroorganismy, stejně jako někteří prvoci (Coccidia a Toxoplasma gondi).

Sulfamonomethoxin a trimethoprim se rychle vstřebávají z trávicího traktu a pronikají do všech orgánů a tkání těla, kde po dobu 24 hodin vytvářejí antibakteriální koncentrace.Z těla jsou vylučovány především močí a žlučí.

ČTĚTE VÍCE

Jaký herbicid zabíjí mléku?

Suspenze Trisulfone ® pro perorální podání je z hlediska míry dopadu na organismus klasifikována jako málo nebezpečná látka (třída nebezpečnosti 4 dle GOST 12.1.007-76), v doporučených dávkách nezpůsobuje vedlejší účinky ani komplikace při zvířat a drůbeže.

Indikace pro použití léku TRISulfone ® SUSPENSION K PERORÁLNÍMU PODÁNÍ

Postup při podávání žádostí

Lék se podává zvířatům perorálně jednotlivě nebo ve skupině s vodou k pití v následujících dávkách:

V případě skupinového podávání by měla zvířata dostávat pouze vodu obsahující suspenzi Trisulfonu ® pro perorální podávání.

Pro individuální způsob užití je třeba denní dávku drogy rozdělit na dvě stejné části, které se vypijí v intervalu 12 hod. Léčivý roztok se připravuje denně v objemu vypočteném pro spotřebu během dne.

Před použitím je nutné lék důkladně protřepat.

Vlastnosti účinku léku během jeho prvního použití a zrušení nebyly stanoveny.

Nežádoucí účinky

Nežádoucí účinky, s výjimkou případů individuální přecitlivělosti na složky léku, nebyly zjištěny.

Nebyly zjištěny žádné příznaky předávkování drogami.

Kontraindikace užívání léku TRISulfone ® SUSPENZE PRO PERORÁLNÍ PODÁNÍ

Zvláštní pokyny a opatření pro osobní prevenci

Lék by neměl být používán současně s kyselinou para-aminobenzoovou, prokainem a jinými lokálními anestetiky; s vitamíny skupiny B (nikotinamid, kyselina listová, cholin) pro jejich antagonistický účinek na sulfonamidy.

Drogu mohou používat březí a kojící prasnice a drůbež určená k reprodukci.

Porážka mladého skotu a prasat na maso je povolena nejdříve 8 dnů po posledním podání léku, brojlerů a náhradní drůbeže – nejdříve 7 dnů. Maso zvířat a drůbeže nuceně usmrcených před stanoveným termínem lze použít ke krmení kožešinových zvířat.

Opatření osobní prevence

Při práci s lékem musíte dodržovat obecná pravidla osobní hygieny a bezpečnostní opatření stanovená při práci s léky. Při práci je zakázáno kouřit, pít a jíst. Po skončení práce si důkladně umyjte ruce mýdlem.

Lidé s přecitlivělostí na trimethoprim nebo sulfonamidy by se měli vyhýbat přímému kontaktu s lékem.

V případě náhodného kontaktu léku s kůží nebo sliznicemi je nutné jej okamžitě omýt tekoucí vodou a mýdlem. V případě alergických reakcí a / nebo v případě náhodného požití léku do lidského těla byste měli okamžitě kontaktovat zdravotnické zařízení (měli byste mít s sebou návod k použití léku nebo štítek).

ČTĚTE VÍCE

Dá se vosk znovu roztavit?

Prázdné obaly pod lékem musí být zlikvidovány s domovním odpadem.

Podmínky skladování TRISulfone ® SUSPENSION K ORÁLNÍMU PODÁNÍ

Lék by měl být skladován v obalu výrobce, odděleně od potravin a krmiv, na místě chráněném před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí, při teplotě od 0°C do 25°C.

Po otevření originálního balení je nutné lék spotřebovat do 6 měsíců.

Nespotřebovaný lék se likviduje v souladu s požadavky zákona.